泰国第三代试管婴儿胚胎染色体筛查，要P5还是P23?
我个人建议，如果要筛查，不要P5，因为大家要的是活产，不是移植的机会，特别大龄，胚胎染色体异常的概率本就会增加，增加了移植的机会，但是对活产没有什么好处。
如果对性别没有要求，可以不筛查，只是会增加流产，胎停的可能性。注意，不筛查的目的，就是省下筛查的费用试管婴儿技术。
想做试管的，对这几个字母组合一定很熟悉，但是很少有人知道这些真正是什么。
PGD(胚胎植入前诊断)，aCGH,(比较基因组杂交)，NGS，(下一代测序，又叫高通量测序)，都是PGD过程中备孕需要注意的，使用的不同的方法，经常有看到中介们发的PGD,aCGH,NGS的比较，之类的东西，其实很可笑，因为本就不是一个属性，怎么比较。
有的医院都在宣传aCGH,就是用标记的探针或染色体杂交后，观察结果，技术的原理就不说了，因为哪怕只讲什么是探针，恐怕也没有什么人能懂。
宣传点都是筛查几百种遗传病，其实基本上属于噱头，对于没有遗传病的人来说，是没有意义的。
NGS，说是更新的技术，其实也不新，有很多年的发展历史了，就是把基因的碱基顺序测出来，以及发现碱基的突变。
目前，在试管婴儿各个环节，所用到的生物学技术，都是比较简单的
这两种技术，都不会直接筛查出胚胎中的单基因遗传病。除非有家族性遗传病。
生命科学领域，很对实验技术不是递进的关系，而是平行的关系，没有好坏之分，第二代试管也不是就比第一代试管更先进，都是不同的适应症。
对于绝大多数人来说，做检测的目的就是看性别，挑出没有染色体数目和结构异常的胚胎移植。
注意，是数目和结构，指大的结构变化。细胞在分裂的过程中，DNA有严格的纠错和修复机制，发生有害变异的可能性非常低。
很多人但心P23，会淘汰太多胚胎，其实不用但心，因为淘汰的都是异常的，21三体，就是多了那么一个小的21号染色体，人就变样了。所以哪怕有一点异常，都是不能要的。
宁可不生，也不能生个残疾人。如果真的担心正常的P错，就可以把那些发育健康的留下。万一受孕，随时监测。因为国内做一代二代也就是看胚胎发育移植。
国内成功率低是和这个有关系的，移植的有异常染色体的胚胎被母体自然淘汰。
对于有染色体异常的胚胎，泰国各个医院都是不能移植的，只有那些嵌合体，可以在医生的建议下，选择性移植。
对于有遗传病的人说，筛查肯定必须的，基本都是NGS，遗传病指的是单基因病，需要测序才能确定，理论上非常简单，抽取细胞，提取DNA，扩增，测序，但是应用到泰国试管上要复杂的多。
只要是政策原因，两个国家报告的认可，验证等，在现阶段没有一个第三方的专业的服务机构协调此事，费钱费时间是肯定的。
有人担心P5会看错性别第三代试管婴儿，发生几率比较低，最大的问题是移植异常染色体的胚胎，最后被母体淘汰。
举例：
根据我做的调查和很多人的反馈，我觉得举个例子可能说的会比较清楚
假设有100个囊胚。
一：不筛查直接移植
35成功生下，35没有着床，30着床后流产
二：做P5
淘汰20个，35个成功生下，30个没有着床婴儿试管费用多少钱，15着床后流产
三：做P23
淘汰50个，30个成功生下，15个没有着床，5个着床后流产
或许P5会增加一点点的移植机会，但也会增加流产和胎停的机会，我觉得弊大于利。
大概在这样的比例，会有一些浮动。
