单基因病是指一对等位基因突变导致的疾病，常见的单基因遗传病有白化病、地贫、马凡氏综合症、先天性肌营养不良等等，高达7600余种。对于携带致病基因的人群而言，如何阻断子代携带致病基因或发病是非常关键的。如今不少人人打算利用广州试管婴儿技术来进行助孕，希望拥有更加健康的孩子。那么广州的试管婴儿技术能否阻断单基因遗传病呢？今天本文就带大家来详细了解一下。
父母二人中只有一方患病，另一方正常，那么子女100%携带该疾病，且不分性别;或父母二人中一方患病，另一方携带该疾病，那么子女50%患病，50%携带，不分性别;或父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。
2、常染色体显性遗传
父母二人中一方患病，另一方正常，那么子女患病和正常概率各位50%。
3、X染色体连锁隐性遗传
父亲患病两个女儿第三胎试管，母亲正常，那么女儿100%携带，而儿子正常。
4、X染色体连锁显性遗传
父亲正常，母亲患病，子女50%患病。
5、Y染色体连锁遗传
这种仅男孩患病。
可以看出，广州的试管婴儿技术是可以阻断单基因遗传病的。因此大家如果是单基因遗传病携带者，可以选择这项技术进行生育。
单基因遗传病是否可治愈？
不同的单基因遗传病情况不同。就目前医疗水平而言，多数单基因病无法治愈，有个别疾病可以根治。例如地中海贫血可以通过骨髓干细胞移植手术治愈，但手术成功率低和费用昂贵。生育患儿对于家庭而言无疑将承受巨大的痛苦和经济负担(基因问题将会伴随一生)。婴儿会由后天环境患上单基因疾病吗？
一般不会。因为单基因遗传病由相应的等位基因控制，而环境因素对单基因遗传病不大。并且单基因遗传病有严格遵循遗传规律，几乎不受外因的影响。单基因遗传病的遗传规律一般分为5种
1、常染色体隐性遗传父母二人中只有一方患病，另一方正常，那么子女100%携带该疾病，且不分性别;或父母二人中一方患病，另一方携带该疾病，那么子女50%患病，50%携带，不分性别;或父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。
2、常染色体显性遗传
父母二人中一方患病，另一方正常，那么子女患病和正常概率各位50%。
3、X染色体连锁隐性遗传
父亲患病两个女儿第三胎试管，母亲正常，那么女儿100%携带，而儿子正常。
4、X染色体连锁显性遗传
父亲正常，母亲患病，子女50%患病。
5、Y染色体连锁遗传
这种仅男孩患病。
广州的试管婴儿技术能否阻断单基因遗传病？
是可以的。广州试管婴儿第三代技术，可以将精卵取出，然后在体外形成胚胎，经过基因检测后，再选择健康的胚胎植入体内，以避免这些致病基因的再遗传。此项技术比产前诊断更早一步，大幅避免流产或引产的痛苦。可以看出，广州的试管婴儿技术是可以阻断单基因遗传病的。因此大家如果是单基因遗传病携带者，可以选择这项技术进行生育。
