染色体是遗传物质DNA的主要载体试管婴儿，人体共有23对，其中前22对是常染色体，23对是性染色体，用来确定性别。当细胞减数分裂时，每一对的染色体或遗传因子会相互分离，重新进入不同的子细胞，染色体或遗传因子对可自由组合。主要表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等。其中最典型、最常见的是非二倍体，也就是一条染色体只有一条或三条。以21三体唐氏综合症最为常见(即21号染色体有三个，也称为先天愚型)，其次是18三体爱德华症(有三个染色体18体)。除非二倍体外，还存在染色体结构(如罗氏易位)和基因水平异常。有超过7000个已知的遗传疾病，其中400多个可由三代试管PGD/PGS技术检测。
染色体异常的原因有哪些？
1、生育年龄较大，减数分裂异常造成染色体不分离。
2、辐射，导致染色体缺失、易位或断裂。
3、病毒感染。
4、自身免疫性疾病。
5、化学制品，化疗等。
如何治疗染色体异常的情况
为了解决因染色体异常而导致的生育问题，只有使用技术对胚胎进行筛选，这项技术是泰国第三代试管婴儿PGD技术，已为大众所熟知。IVF是人工从雌性卵细胞中取出精子，然后将其植入母体，然后将其植入母体。这项技术可帮助不孕妇女以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性生育，发育至今，胚胎也能被筛选，挑出健康胚胎，再人工植入子宫中，这一筛查过程就是PGD诊断技术。
PGD是一种基因诊断技术，非常适合于胚胎染色体非整倍体的筛选，有助于解决由胚胎基因异常导致的不育或**，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。能够很好的提高第一代、第二代试管婴儿的成功率，避免因为基因异常而导致的盲目移植后失败。
