世界上有4000多种遗传病。目前，通过使用第三代试管婴儿技术，可以筛选和检测到以下遗传病:
一般来说，遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病。
单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;多基因遗传病需要多种基因协同作用，加上一定的环境因素，如高血压、肿瘤、糖尿病等;染色体病是指由染色体结构或数量变化引起的主要疾病。数量变化通常有明显的表面异常，如低智力、特殊脸型、生长发育落后等。
结构变化是否有表面异常取决于基因数量的增减。如果结构变化伴随着基因数量的增加，称为非平衡结构重排，后果相当于上述染色体数量的变化。相反，如果结构变化，基因数量保持不变，称为平衡结构重排。患者不会有任何外貌或智力异常，但会影响生育。这种染色体异常在临床**患者中很常见。
多基因遗传病由于致病基因多，是否发病具有环境因素的作用，目前无法通过PGD判断后代是否容易发生。理论上，只要致病基因明确桂林三代试管，单基因遗传病就可以通过PGD筛选后代。但由于技术难度大、成本高，目前临床上只为有限的单基因疾病提供PGD诊断。绝大多数染色体疾病都可以通过PGD筛选后代。
一般来说，遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病。
单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;多基因遗传病需要多种基因协同作用，加上一定的环境因素，如高血压、肿瘤、糖尿病等;染色体病是指由染色体结构或数量变化引起的主要疾病。数量变化通常有明显的表面异常，如低智力、特殊脸型、生长发育落后等。
结构变化是否有表面异常取决于基因数量的增减。如果结构变化伴随着基因数量的增加，称为非平衡结构重排，后果相当于上述染色体数量的变化。相反，如果结构变化，基因数量保持不变，称为平衡结构重排。患者不会有任何外貌或智力异常，但会影响生育。这种染色体异常在临床**患者中很常见。
多基因遗传病由于致病基因多，是否发病具有环境因素的作用，目前无法通过PGD判断后代是否容易发生。理论上，只要致病基因明确桂林三代试管，单基因遗传病就可以通过PGD筛选后代。但由于技术难度大、成本高，目前临床上只为有限的单基因疾病提供PGD诊断。绝大多数染色体疾病都可以通过PGD筛选后代。
