胎粪吸入综合征有哪些症状
胎粪吸入综合征有哪些症状，胎儿吸入浑浊的羊水弓I起呼吸困难，大多是可以预防的。那么，我们一起来看看关于胎粪吸入综合征有哪些症状的问题吧。
羊水，一般是透明的液体，但是，给婴儿稍微施加一点的压力，或分娩的时间拖延，婴儿的**就会打开，胎粪进入羊水里，使得羊水浑浊。在所有的分娩中，20%都有羊水浑浊发生。但是浑浊的程度各不相同，从一点点的浑浊到泥浆样的浑浊都有。
婴儿出生时，一旦吸入这种浑浊的羊水，然后就会出现呼吸困难。这样的呼吸障碍就被称为胎粪吸入综合征。
这种疾病，由于是浑浊的羊水吸入肺部引起的，所以预防是极为重要的因为羊水是否变得浑浊，在婴儿出生前能检査出来，所以在发现羊水浑浊的时候，在婴儿第一声哭泣之前，进行口腔吸引即可预防本病。
一旦浑浊的羊水被吸入气管或肺部时，可以行气管插管进行吸引，把羊水排出体外。经过这样的处理，多数能预防本病，此外，病情较轻的时候，不进行处理也可以。
胎粪吸入综合征的护理
1、保持PaO2稳定。选择大小合适的头罩、提供合适的FiO2和流量、保持气体合适的温湿度、掌握护理技巧。
2、保持呼吸道通畅。合适的**、有效的胸部物理治疗、密切观察病情、加强局部皮肤护理，防止感染。保持床单位整洁、干燥，保持头部皮肤清洁。清洗全身污染的胎粪，用干毛巾擦拭皮肤，并做到勤翻身，避免局部受压时间过长。
新生儿湿肺有哪些症状
新生儿湿肺有哪些症状，新生热出生时的适应障碍，如果供给氧气，立即可以恢复，那么，新生儿一过性呼吸急促征是什么，新生儿湿肺有哪些症状？
婴儿在胎内的时候，肺里没有空气，有一种被称为肺泡液的液体进入。这种液体在分娩时由于通过产道胸廓受到的压迫，有1/3被排出体外。剩余的，在出现健康的很大的产声（哭声）时，会从肺部的淋巴管流出来。在一般的分娩中，就是这样完成肺泡液和气体的交换。
但是，剖腹产儿或早产儿，由于胸廓没有受到足够的压迫，肺泡液积聚，气体不能充分进入，出现一过性的呼吸加快，这就是一过性呼吸急促征。
其症状首先表现为呼吸加速、**样呼吸、皮肤颜色不好、紫紺等，如果给予少量的氧气，2—3天大多能好转。
呼吸窘迫综合征症状和护理
肺部没有充分地打开，氧气供给不足，而出现的呼吸困难。正常的肺即使排出空气也不变瘪，能顺利地摄入氧气。这是因为肺泡表面有活性物质（surfa，tant）。这种物质在妊娠34周就在婴儿的肺产生了。但是，早产儿出生时，由于没有充足的这种物质，而出现呼吸障碍，这就叫做呼吸窘迫综合征。先天性胆道闭锁有什么症状
一旦发生这种疾病，由于肺不能充分扩张，不能摄入足够的氧气，积聚在体内的二氧化碳也不能排出体外°症状表现为由于氧气不足皮肤的颜色不好，出现紫紺。
治疗上，病情较轻的时候，病人补充氧气就可以了;重症的时候，有必要使用呼吸机，把人工肺泡表面活性物质加入气管中，进行人工补充。
这种疾病，对早产儿来说必然会发生，在早产儿的治疗中也是最重要的，随着医疗的进步，超低体重早产儿抢救成功率也有了很大的提高。
先天性**闭锁的症状
先天性**闭锁的症状，先天性**闭锁是由于没有**的出口，屁或大便阻塞。那么，先天性**闭锁的症状有哪些呢。
先天性地缺乏**的出口，肠道的末端变成盲管，**同尿道或膀胱连接在一起。在日本，本病的发病率为1：500饥据统计男孩子比女孩子稍微多一点。大多时候一开始家长没有注意到孩子存在先天性**闭锁，正常给孩子喂奶，结果孩子出现腹胀，这才开始注意到本病，这种情况比较多见。
**闭锁有两种，肠管的盲端特别靠近**部的皮肤，症状比较轻，有的局限在偏离**2—3cm的位置，也有的与尿路相通。
婴儿出生后超过24小时以上，一般会从嘴巴里吸入空气，再以屁的形式排出体外。但是有**闭锁的婴儿由于空气不能排出，会引起腹胀。让孩子拍摄立位腹部平片。可以清楚闭锁处距离正常的**位置有多远。
病情较轻时，可以从**部的皮肤向盲端切开。由于在**周围调节排便的美国试管婴儿**括约肌的功能正常，不会发生大小便失禁。
但是重症患者的手术并不是简单的手术。暂时可以行人工**成形术，5个月以后再行根治术制作**，但那时进行的剖腹手术，是个相当大的手术闭锁的症状。而且，本病**括约肌大多没有发育，手术后的排便训练也是很有必要的。
先天性**闭锁术后护理同样十分重要，首先需要特别注意体温，新生儿的体温调解能力较弱，需要调整好外部环境的温度。最好专人护理，实时监测环境温度。其次要注意新生儿呼吸情况。还需保持造口干燥，通风要保持清洁，最好用温盐水洗净后用碘伏擦拭，防止尿粪污染切口。
先天性胆道闭锁有什么症状
先天性胆道闭锁有什么症状，胆汁淤积在肝脏，形成肝硬化。有时需要进行肝移植，那么，我们一起来看看关于先天性胆道闭锁有什么症状的问题吧。
肝脏产生的胆汁，从肝脏内的胆管经过胆总管，暂时积聚在胆囊里，此外有的再回到胆总管进一步被运送至十二指肠，被排入消化道内。一般称这种胆汁的排泄通道为胆道。但是如果在出生前后，发生原因不明的胆道内部的闭锁就称为胆道闭锁症。
由于胆管发生阻塞，胆汁淤积在肝脏就会发生胆汁性肝硬化，肝脏肿大，上腹部可以触及质硬的肿块。由于黄疸，皮肤渐渐地变成黄色，眼睛的球结膜也变成黄色。
进一步发展，大便的颜色也发黄，从出生后1个月左右开始逐渐变浅，最终从黄色变成浅黄色。然后变成灰白色。随着病情的发展，还会出现肚脐出血、脑出血、消化道出血等症状。
首先进行的治疗，是把胆管的集中部分连接到小肠上，使得胆汁排出到肠道内，这就是旁路手术。效果不佳的时候，有的可以行肝脏移植，即把患者家属的一部分肝脏，移植给患病的孩子。
先天性胆道扩张的症状
先天性胆道扩张有什么症状，先天性胆道扩张怎么治疗，先天性胆道扩张需使用旁路手术进行治疗，
在胆总管的下部，出现先天性的流通不良的部分，其上的胆总管就会发生扩张，出现腹部肿块。有时可以出现腹痛、发热、恶心或黄疸：即使是刚刚出生的婴儿有的也会出现大小如乒乓球的扩张的胆总管。通过施行旁路手术把胆汁引流进消化道，可以起到较好的疗效。
什么是21三体综合征
什么是21三体综合征，21三体综合征是由于染色体异常引起的发病，机能训练是重要的，那么，我们一起来看看关于什么是21三体综合征的问题吧。新生儿湿肺有哪些症状
染色体聚集了维持生命的重要的遗传基因。人体内的细胞上有46对染色体，男女都有的常染色体有44对，其余的两对是性染色体，决定着性别，男性是XY染色体，女性是XX染色体。
染色体异常是指染色体的数量异常，或欠缺一部分。21三体综合征是指在第21对常染色体上多了一条染色体，共有3条染色体。在日本一般发病率为1：700。
此外，高龄产妇生出患本病的孩子的比率比较高，母亲超过40岁以上的，孩子的发病率为1：100;母亲到了45岁，发病率大约为1：40。随着母亲年龄的增大，其后代的发病率急剧增高。
患有21三体综合征的孩子眼睛细细地向上吊，耳朵有变形，鼻子低，嘴唇厚，具有特征性的面部特征。在新生儿期，可以见到哭声弱，吃奶差等症状。有的还伴有心脏的畸形，手足的肌肉软弱无力，体格或智能发育迟缓。
很遗憾的是目前还没有根治这种疾病的方法。但是，最近人们从新生儿期就开始了机能训练等特殊的教育，孩子的体格或智能发育迟缓得到了相当大的改善。这需要有耐心地去完成，要在专科医生的指导下，根据孩子的病情，努力发展孩子所具备的能力。
由于接下来还会有生出同样患21三体综合征的孩子可能，所以关于这一点，在妊娠前，母亲要向专科医生咨询是很重要的。
