做试管是什么情况下医生让查染色体呢？
我2月20日取卵，8个，全部不能自己受精，于24小时后就是21号才补救(单精子注射)，23号被告知只有1个成功受精，是5细胞，23号那天就移植了。
移植后医生叫我有空就去查查染色体，说一代不成功的，要用二代补救，二代都不成功的，就要查染色体，估计有问题，如果染色体有问题，就要做三代。
试管婴儿为什么要做染色体检查
第三代试管婴儿PGD/PGS技术带给人类的好处之一就是染色体检查！体外受精之后，通过基因筛选技术(PGD/PGS)– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。
只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。
通过PGD/PGS技术，可以使试管婴儿先天缺陷率降低，防止遗传病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。
但并不是说只要通过第三代试管，就一定能生出健康孩子，而是通过这种方式，会确保移植的孩子一定是健康的。
康莱定就是专门做第三代试管婴儿的。
做试管婴儿前检查染色体的目的
在试管婴儿周期前进行染色体检查的目的主要有以下几种:淘汰遗传学不正常的胚胎胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式试管婴儿几个月才稳定。
筛查各种遗传病携带者各种遗传病的携带者和，包括:单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
检查染色体缺陷可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。
卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。
排除卵子染色体异常对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。
因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。
筛查染色体异常的胚胎可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的卵巢早衰试管成功率多少胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿
为什么做试管婴儿之前还要检查染色体和再
应该是筛选优质基因
