PGD和PGS等基因筛查技术与试管婴儿（IVF）医治相结合，能够减少散播破坏性遗传疾病的风险性，很有可能减少复发性流产的风险性，并很有可能提升 妊娠取得成功的概率。
与全部辅助生殖技术一样，掌握技术最合适应用的状况，很有可能的风险性，成本费及其医治期内的预估十分关键。
您很有可能会见到PGD和PGS的首写缩略语能够交换应用。他们全是遗传筛查技术，都需要试管婴儿（IVF），但他们在应用的缘故和方法上面有非常大不一样。
PGD代表什么意思？
PGD意味着“胚胎嵌入前遗传学诊断”。这儿的关键字是“诊断”。
当需要在胚胎中评定出十分特异性的（或一组特殊的）遗传疾病时，应用PGD。这可能是期待的，以防止传送遗传疾病或用以选择十分特殊的遗传趋向。有时候，二者全是必不可少的 - 比如，当一对夫妻要想一个能够与弟兄干细胞美容移植相符合的小孩时，也想防止传送造成 需要干细胞美容移植的疾病的基因。
PGD不检测单独胚胎的全部很有可能的遗传疾病。这一点很重要。因而，比如，假如胚胎好像沒有囊性纤维化（CF）的基因，那麼这并不可以告诉你任何别的很有可能存有的遗传性疾病。它只有让您保证CF不大可能。
PGS代表什么意思？
PGS意味着“胚胎嵌入前遗传筛查”。PGS不找寻特殊的基因，只是观查胚胎的总体染色体构成。
胚胎一般能够归类为整倍性或者非整倍性。在一切正常状况下，卵子有二十三条染色体，精子又有二十三条。他们一同造就了一条有46条染色体的健康胚胎。这被称作整倍体胚胎。
殊不知，假如胚胎有附加的染色体 - 或是缺乏染色体 - 它被称作非整倍性。非整倍体胚胎更有可能没法嵌入或以小产完毕。假如嵌入，怀孕和孕妇分娩，非整倍体胚胎很有可能造成 身患精神实质或身体残废的少年儿童。
比如，当存有染色体18或21的附加**时，能够产生唐氏综合征.PGS能够在胚胎迁移到子宫以前鉴别这类状况。在一些状况下，PGS能够鉴别胚胎的遗传性别。
综合性染色体筛查（CCS）是PGS的一种技术，能够鉴别胚胎是XX（雌虫）或是XY（男性）。这能够用以防止与性别有关的遗传疾病或（更少）用以家庭均衡。
PGD / PGS和临产前检验有什么不一样？
PGD和PGS都是在嵌入前开展。这与早已产生嵌入的临产前检查不一样。仅有在怀孕明确后才可以开展产前检查。
hcg毛绒抽样（CVS）和羊膜穿刺术能够鉴别未出世胎宝宝的染色体出现异常。在临产前检查期内猜疑出现异常时，选择是容许怀孕再次或停止。这可能是一个艰难的选择怀孕生男孩的18个症状。
这些选择再次怀孕的人遭遇着可变性，并担忧出世的时候会产生哪些。除开担忧**残废的小孩，她们很有可能遭遇更高的死胎风险性。这些决策停止妊娠的人遭遇忧伤，可能是愧疚，及其身体痛疼和打胎的修复。
除此之外，有的人对停止妊娠有宗教信仰或社会道德上的**建议，但在胚胎移植产生前对基因检验觉得令人满意。换句话说，PGD和PGS不可以确保。除PGD / PGS外，大部分医生提议开展产前检查，防止遗传诊断不正确或错过了。
