在做试管婴儿的人群中，有很多染色体相关疾病的不孕患者，Y染色体微缺失是不孕症的其中一种。对于这些疾病，很多人都比较注重下一代的健康。那么Y染色体微缺失可以做试管婴儿吗?接下来，我们一起来看看吧。
男性Y染色体具有大量重复的基因序列和回文结构。在基因重组的过程中，这些结构维持了Y染色体的进化稳定性，同时也使得回文结构的基因容易丢失，进而导致Y染色体出现无精子症，影响精子的正常发育，这些患者自然受孕比较困难。
y染色体的不同缺失
y染色体缺失一般有AZFa、AZFb和AZFc三个区域。区域c较为常见，区域a 非常罕见。
1、如果患者是y染色体的AZFa、AZFb、AZFc三个区域都缺失的患者，那么他觉得是百分之百无精子症，任何方式都不能从睾丸中获得精子，这样的患者不能做试管婴儿。
2、整个AZFa区缺失的患者比例小，临床表现为无精子症。也无法通过显微精子提取获得精子，试管婴儿也无济于事。推荐阅读：染色体异常，在乌克兰试管助孕生下一对龙凤胎
3、AZFb全段缺失的患者会出现生精受阻，与AZFa整个区域缺失类似，该患者在睾丸穿刺时也找不到精子。因此，不建议对这些患者进行试管婴儿。
4、AZFc缺乏患者的比做试管婴儿会不会很痛例约为Y染色体微缺失患者的80%左右，一般来说AZFc缺乏患者仍有产生精子的能力。这些患者更有可能通过睾丸手术获得精子，也可能进行ICSI妊娠。但这些患者的男性后代将携带AZFc 缺失。所以建议做第三代试管婴儿检测移植女胚。
第三代试管婴儿最适合染色体微缺失的不孕患者
对于Y染色体微缺失的男性，有效的方法是使用第三代试管婴儿的PGS/PGD基因筛查，这种筛查方法优势明显。先进的PGS/PGD技术可以进行全基因检测。PGS技术通过检测囊胚胚胎染色体的数量和结构，检查染色体是否有重复、缺失、易位、倒位等异常情况，从而准确判断和剔除不良胚胎。
目前，第三代试管婴儿PGS技术已经成为新一代NGS，可以更完整、准确地检测染色体异常。NGS基因测序技术具有信息丰富、精度高等特点。可以精准到微小的缺失，让试管专家在短时间内准确判断基因，更全面地保护子孙后代的健康，实现优生优育。当然，患者可以直接检查女性胚胎进行移植，女孩不会遗传Y染色体微缺失。
