第三代试管可以筛查哪些疾病？目前，第三代试管婴儿技术可以避免近100种遗传病。大家知道第三代试管婴儿技术可以筛查的疾病有哪些吗？南方39国际来为大家解答！
常染色体显性遗传病:常染色体显性遗传病以骨骼发育不良、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黄褐斑、胃肠肉瘤综合征、先天性肌强直等为特征。这些遗传病的显性遗传病基因都在常染色体上，每一代患者家庭都可能出现相同的患者，发病率与性别无关。男女都可以发病，病人和正常人结婚。
常染色体隐性遗传病晋中试管费用:夫妻双方患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。，这些都不适合生育，因为他们所生的孩子一定都是同一种疾病的患者。理论上，只要致病基因明确，单基因遗传病的后代就可以由PGD进行筛选。然而，由于高技术难度和高成本，PGD临床诊断的单基因疾病数量有限。大多数染色体疾病可以由PGD进行后代筛查。
多基因遗传病:精神分裂症、躁郁症、重度先天性心脏病、原发性癫痫等。，发病机制复杂，遗传力高，危害严重。患者的后代，无论男女，都有10%以上的巨大风险，不适合生育。由于多基因遗传病的致病基因很多，是否发生是环境因素造成的，目前PGD还无法判断后代是否易感。
另外还有X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病，可以通过三代试管技术进行筛选。一般来说，目前的三代试管只能用于筛查染色体疾病、单基因疾病和非整倍体胚胎。常见的遗传病包括染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。
虽然目前三代试管婴儿仍然无法筛查所有的遗传病，三代试管婴儿技术的不断发展，相信可以筛查出的疾病会越来越多的。如果您还有其他疑问可以免费咨询【南方39国际在线客服】或拨打，我们会有专业的医疗专家为您服务！！！
