成人型多囊肾，一种常染色体显性遗传病，人群中发生率较高，具有家族群发性，那么如何改变孩子的命运、规避遗传风险？
针对这一问题，贝安详细咨询了IRM哈萨克斯坦试管婴儿中心专家朱莉奥娃医生。
IRM哈萨克斯坦试管婴儿中心专家朱莉奥娃医生介绍到成人型多囊肾是常染色体显性遗传病，这意味子女遗传概率为50%。其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
成人型多囊肾是单基因病，PKD1基因突变所致为Ⅰ型，PKD2基因突变所致为Ⅱ型。Ⅰ型最为多见，占85%-90%。PKD1基因突变的患者通常比PKD2基因突变病情进展要快，但是个体差异还是非常大。
可以选择通过辅助生殖和胚胎植入前遗传学诊断（简写PGD）。PGD就是在成人型多囊肾基因诊断的基础上，先进行辅助生殖—单精子卵胞浆内注射，然后对体外受精的卵裂球或囊胚进行活检和遗传学分析作试管婴儿医院，从中选取遗传学正常的胚胎进行移植，可以获得健康下的一代。
希望越来越多的患者通过PGD改变自己后代的命运，给孩子们一个美好的未来。
贝安温馨提示：可以选择赴哈萨克斯坦试管婴儿，进行PGD，优生优育，终结家族的葡萄牙试管医院疾病魔咒。
