染色体承载着人体的“源代码”——基因。各染色体上基因有严格的排列顺序，一旦染色体在**时发生数目异常、结构畸变等，必将导致“源代码”出错。这种出错的“源代码”如果传递给后代，将会影响后代的健康。
在本文中，由IRM哈萨克斯坦试管婴儿中心专家朱莉奥娃医生为大家讲解一下，有哪些情况的染色体异常：
1、染色体数目异常当早期胚胎分裂过程，染色体处于**分裂的动荡时期，有时也会开小差出错，出现数目或结构的异常，临床上最常见的常染色体三体综合征：13-三体综合征、18-三体综合征和21-三体综合征。
2、染色体结构异常
染色体片段丢失、染色体片段重复、染色体片段断裂后180°原位重接、一条染色体片段平移重接到另外一条染色体上等，都属于染色体结构异常。这样的染色体异常，会出现复发性**和胎儿畸形。
3、基因突变
大多数基因突变是不利于生存的，可导致很多疾病。基因突变包括碱基置换、小片段(小于30bp)的插入缺失等。
4、表观遗传学改变
染色体的基本骨架由DNA双螺旋结合组蛋白构成，这个基本骨架上还“装配”了许多“小零件”，比如DNA甲基化，DNA棕榈酰化，组蛋白乙酰化等。如果这个零件工作时机不适宜，将会导致基因表达紊乱，同样会致病。
贝安温馨提示：后代的染色体异常主要源于父母本身的染色体异常，或精卵形成过程中遗传物质的**错误。某些药物、辐射、微生物，也可能造成后代染色体畸变。高龄孕妇也会增加胎儿染色体异常的风险。
对于本身患有染色体异常的父母，第三代试管婴儿可帮助您筛选出染色体正常的胚胎，减少生育先天性异常孩子的风险。
正常孕妇，也需要严格按照孕检流程进行孕检，避免意外情况的试管婴儿 降调前注意事项发生。
