发现自己患有地中海贫血，都会担心遗传给自己的宝宝，那么当夫妻双方患有地中海贫血，会遗传给孩子吗？遗传规律是怎么样？现在南方健康晓晓带着大家一起了解。
地中海贫血的遗传规律如下：
1、如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血;
2、如果父母双方一方是轻度地中海贫血，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是中度地中海贫血，还有1/4的机会是重度地中海贫血。
3、如果夫妻双方都为同型地贫基因携带者，其孩子有二分之一的概率为地贫携带，可为父母其中一方地贫基因，其中四分之一完全正常，还有四分之一可携带父母双方的地贫基因，即重型或中间型地贫患儿。
4、如夫妻双方为异型地贫基因携带者，其孩子有二分之一的遗传几率，可成为轻型地贫，即同父母其中一方地贫基因。四分之一正常，还有四分之一可携带父母双方的地贫基因，不过因父母非同型地贫，所以这类叫αβ复合型地贫携带者，和轻型地贫表现相同。
携带地贫基因的夫妻，在孕前一定要注意，在怀孕期间如果查出胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工**，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
地中海贫血的检测方法：
红细胞参数检测：地贫人群的红细胞以平均血红蛋白体积（MCV）＜82fl 和平均血红蛋白含量（MCH）<27pg 作为地贫检测的指标。此方法特异性较低，不能区分地贫与缺铁性贫血，可能漏诊部分静止型地贫及轻型地贫。
血红蛋白电泳检测：当Hb A2＞3.5％疑为β-地贫柬埔寨试管婴儿，Hb A2＜2.5％疑为α-地贫。此方法可能漏诊部分静止型地贫及轻型地贫。
基因检测：基因检测可检测出各类基因型地中海贫血，更加准确地指导遗传咨询。为防止中、重型地贫患儿的出生，降低新生儿出生缺陷，需在怀孕后进行地贫产前基因诊断确认胎儿的地贫基因类型。以下为各类需要进行基因检测的人群及出生患儿相应风险概率。
