精子出现问题是阻碍生育的鸿沟，而目前男性不育的问题也越来越高发，精子，生育能力时刻受到威胁。贝安晓晓这次要说的就是关于精子DNA甲基化改变是否与不育有关?他们二者之间是否存在联系呢?
精子DNA甲基化改变是否与不育有关?
研究结论：精子发生及生育能力的丧失与1052个基因中1680个差异甲基化CpGs (Differentially- methylated CpGs，DMCs) 相关。
研究意义：DMCs可纳入不育筛查Panel的标志物，特别是与既往研究中甲基化差异一致的基因。甲基化差异经深度测序验证的基因是研究其在精子发生中作用的有力候选者。
根据相关研究(case-control study)采用了共38例少精/少弱精不育患者的和26例精子正常可育男性的精子DNA。首先用对6例不育和6例可育男性精子DNA进行全基因组甲基化分析，随后对32例不育患者和20例可育对照男性的精子DNA中的选定基因的甲基化进行深度测序(及Sanger测序)。
根据相关研究在可育和不育组中检出1680个差异甲基化CpG位点：1436个高甲基化和244个低甲基化，说明精子DNA甲基化与男性不育相关。
根据基因功能对DMCs分类，有BCAN, CTNNA3, DLGAP2, GATA3, MAGI2 和TP73 等印迹基因, SPATA5, SPATA7, SPATA16 和SPATA22 等生精相关基因, KDM4C, JMJD1C, EZH2 和HDAC4 等甲基化和基因表达调控基因, HLA-C, HLA-DRB6 和HLA-DQA1 等互补和免疫应答基因, 以及CRISPLD1, LPHN3, CPEB2 等其他基因。
与之前甲基化研究结果一致的：
ANK2, PRDM1, TP73, GATA3, VAX2, MLPH, SMC1B 和 KCNJ5 是不育筛查Panel的优良候选基因。除上述基因，本研究还检出其他甲基化差异的基因，DLGAP2, HLA-C, HLA-DRB6, HLA-DQA1, CPEB2 和 EBF3，他们在精子生成中的作用需进一步研究。深度测序验证高甲基化试管婴儿移植后胚胎(HOXB1, GATA3 和 EBF3)和低甲基化(BCAN 和 TCERG1L)的基因是具精子生成研究价值的重点候选基因。
南方健康小贴士：男性在生育问题上也需要早做打算才行，另外，日常的生活习惯也非常重要，现在大部分的年轻人生活都比较混乱，垃圾食品，烟酒等等都让男性生育能力受到威胁。所以，加强身体建设，健康生活。
