三代试管可以筛查哪些疾病？目前，第三代试管婴儿技术是广泛应用的辅助生殖技术，受到很多不孕不育家庭和老年妇女的关注。那么，三代试管可以筛查那些疾病呢？下面南方39国际带大家一起来了解！
第三代试管婴儿能以筛选和检测遗传病，主要核心技术是前胚胎植入前基因检测技术，简称pgs/pgd技术。试管医生在将培养成功的胚胎移植到母亲子宫之前，从每个胚胎中取出少量细胞进行染色体或基因筛查，这样就可以在移植前筛查出那些带有致病基因的胚胎，从而保证下一代的安全。
一般来说，我国常见的遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。不同的致病原理导致不同的疾病，我们来详细看看：
1、单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
2、多基因遗传病：它需要多个基因和某些环境因素的协同作用，如高血压、遗传性肿瘤、遗传性糖尿病等。
3、染色体疾病：指由染色体结构或数目改变引起的一大类疾病。数量变化通常具有明显的表型异常，如智力低下、脸型特殊、生长发育落后等。，而结构变化是否有表型异常取决于基因数量是否有增加或减少。如果结构的改变伴随着基因数量的增加，那就叫结构重排不平衡，其后果相当于前面提到的染色体数量的改变。相反，如果基因的数量保持在结构变化的同时不变，这就称为平衡结构重排，患者不会有任何异常的外观或智力，但会影响生育力。这种染色体异常在临床上常见于**患者。
一般来说，目前的三代试管用于筛查染色体疾病、单基因疾病和非整倍体胚胎。常见的遗传病包括染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。线粒体疾病只能由女性携带的基因遗传，不需要三代试管。但目前无法筛查多基因疾病。
虽然目前三代试管无法筛查所有的遗传病，但是随着医疗技术的进步，相信会诊断出更多的遗传病。如果您还有其他疑问可以免费咨询【南方39国际在线客服试管男方检查项目费用】或拨打，我们会有专业的医疗专家为您服务！！！
