如果患有染色体异常能不能做第三代试管婴儿？染色体检查、产前诊断等是妊娠早期检查的重要内容，父母如果发现染色体异常，可以进行第三代试管婴儿技术筛选，从而怀上一个健康的宝宝。
染色体异常能不能做第三代试管婴儿？
由于父母染色体异常一旦出现问题，极易导致胚胎不着床、**、胎停育，甚至导致携带遗传病的儿童出现，这是临床应用中最常见的原因之一。对染色体异常大家千万不要觉得这是一件小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，所以要提早预防，防微杜渐。
染色体检查、产前诊断等是妊娠早期检查的重要内容，父母如果发现染色体异常，可以进行第三代试管婴儿技术筛选，从而怀上一个健康的宝宝。
染色体异常有很多种。如果检查没有完成，建议最好不要生孩子。如果确定要生孩子，可以通过第三代试管婴儿技术筛查遗传病，解决目前染色体异常带来的生育问题。胚胎只能通过第三代试管婴儿PGD技术筛查。
若夫妇中有一方或双方有染色体异常，可做第三代试管婴儿，经第三代试管筛选，发现有染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植母体，可减少孕后胎停、**以及有家族遗传性疾病胎儿的几率。
由于染色体异常受多种因素的影响，发病率并不少见。据统计，临床上约有500人患有染色体易位，染色体异常无性别、年龄差异。男女染色体异常均等，可通过第三代试管婴儿技术筛选这些基因，有效避免不健康儿童的出生。
目前第三代试管技术，对那些没有遗传染色体异常的胚胎进行胚胎移植前的遗传学诊断，体外培养后，再植入女性的子宫内，从而保证胚胎的健康发育不受染色体异常的影响。但是应该注意的是，在胚胎移植之前，要对胚胎遗传基因进行全面系统的检查和诊断，确保健康的胚胎移植入子宫，从而解决染色体异常夫妇怀孕生育的问题。
第三代试管婴儿技术优势有哪些？
解决染色体异常问题：第三代试管，采用PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断、染色体筛查，可以有效的筛查不良胚胎，排除染色体异常的胚胎，避免由于染色体问题而引起的**。
提高着床率：第三代试管较一代、二代试管，胚胎着床率更高，经PGD/PGS检测筛查，胚胎质量较好，着床率可达60%~75%人工受孕跟试管婴儿的区别在。
降低胎停率：PGD技术能对胚胎进行分级，选择优质健康的胚胎移植，通过PGD技术筛选胚胎着床能力强，生长发育能力强，降低**率。
优生优育：对于夫妻一方有过家族遗传病，或因高龄曾有过不良孕史的家庭，做第三代试管婴儿，可降低绝大多数胎儿的健康风险，达到优生优育的目的。
