染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕期检查。能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险，以采取积极有效的干预措施。
并非备孕都需要做染色体检查，如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然**史>试管百科、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。
对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊(如接触化学、物理、放射物质等)，可以在怀孕后2-3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。
如有家族遗传史，可选择第三代试管婴儿，在胚胎植入前，通过PGT基因筛查诊断技术对胚胎的23对染色体的数目和结构进行对比，分析胚胎染色体是否健康，是否携带有遗传性致病基因，从中挑选出健康胚胎来移植，从根本上提高妊娠率，降低**率和胎儿畸形率。
南方健康提示：染色体异常带来的子宫内膜异位试管婴儿成功率疾病或影响是无法治愈的，因此，为了后代健康着想，上述几类夫妻不要贸然受孕，做过检查再做决定。
