随着环境污染的日益严重，现代人的亚健康越来越普遍，人类的生育能力也直线下降，生育问题成为很多家庭的难题。除了众所周知的精子活力低下、输卵管不通等原因外，还有一种情况值得关注，那就是染色体异常的人。
染色体异常，还能生出健康的孩子吗？
理论上是可以的。我们都知道人有23对染色体，也就是46条染色体。如果只有一条染色体异常，而伴侣的染色体正常，那么就有机会产生正常的配子，生出健康的婴儿。当然，在实践中，危险的概率很高。如果是以前，可能不建议这类人生育后代，但是随着科技的进步，染色体异常的人也有可能生育健康的宝宝。
染色体异常，如何保证健康宝宝的出生？
一、试管婴儿
最好的办法就是建议不要自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方法。因为第三代试管婴儿可以在胚胎植入子宫前做基因诊断，选择遗传信息正常的胚胎进行植入，从而达到优生优育的目的。
换句话说，试管婴儿可以很好地避免基因异常的胚胎，这样就不用担心基因缺陷了。
目前很多医院都有做试管婴儿的技术和条件。虽然成本比较贵，但大部分家庭都买得起，每次成本在3W-5W左右。
第二，基因检测
如果你是自然受孕，如何避免基因异常的宝宝，保证生出健康的宝宝？一般可以通过无创DNA和羊膜穿刺术进行检测。
(1)无创DNA检测
无创DNA产前检测技术只需要取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序，然后对测序结果的生物学信息进行分析，从而获得胎儿的遗传信息，进而检测胎儿是否患有三大染色体疾病。
优点:无创，不影响妊娠，对母体和胎儿无危险。
缺点:成本比较高，一般两三千。结果不是100%准确。存在一定的误诊漏诊概率。目前无创DNA检查主要针对13、18、21号染色体的检查，对其他染色体的结果不负责，在检测范围上有一定的局限性。
(2)羊膜穿刺术
也叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过从孕妇身上抽取羊水样本来获取胎儿健康和发育的信息。
优点:精度高;可以做全面的染色体分析，监测范围比较广。
缺点:侵入性和侵入性手术带来感染和**的风险。
羊膜穿刺术仍然是产前基因检测的金标准，这需要孕妇承担一定的风险。对于染色体异常的人来说，羊膜穿刺术的结果无疑比无创DNA的结果更值得信赖。
