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针对处在南方地区等地群体，有很多夫妇就十分担忧自身身患地中海贫血症的状况，因而在就想根据试管婴儿防止，那麼第三代试管婴儿是怎么防止遗传的，何不一起来瞧瞧吧！
一切正常状况下，身体都是会有2组一切正常的血红蛋白浓度基因：一组是爸爸的，一组是妈妈，而地中海贫血症就是以爸爸妈妈处遗传一个或是好几个异常的基因，因而这类就归属于单基因潜在性遗传疾病，大部分是在南方地区，长江以南各省市患病率很高。
地中海贫血症的种类有三种
1.轻形
这类就仅仅轻度贫血，沒有任何症状，大部分仅有在家族史中才会清晰。
2.中小型
也就是轻微或是是中度贫血，大部分能够活到成年人之后。
3.超重型
一般在出世之后便会发生缺铁性贫血的状况，脾大而且特发性加剧，发育不全，也有一些独特主要表现：头疼、眼距宽增厚、马鞍鼻、脸颊突显。
地中海贫血症做第三代试管婴儿应当如何防止遗传
第三代试管婴儿根据遗传学诊断筛查技术，协助某类单基因疾病，或是是带上发病基因突变的状况下，会选择健康的胚胎放进女士子宫腔，进而防止遗传、染色体的宝宝问世。
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第三代试管婴儿胚胎穿刺活检的方式
1.卵子的第一和第二极体穿刺活检
2.卵裂期胚胎的卵裂球
3.囊胚穿刺活检（大部分应用囊胚养层穿刺活检）
穿刺活检技术相对性于孕检诊断有显著的优点，也还能防止产前胎宝宝出现异常或是小产产生的外伤，这针对不孕不育症、宝宝高危儿等拥有很重要的实际意义。
总的来说，有先天疾病家族史的夫妇，或是猜疑有先天疾病的，提议一定要开展染色体检查、基因筛查，才可以防止婴儿出生有先天缺点或是疾病。
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