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关于在泰国做第三代试管婴儿的话题，争议颇多。 其中之一是在泰国做第三代试管婴儿是否真的可以避免胎儿畸形。 从人类发展的角度来看，出生的孩子畸形也是一个概率问题，影响因素是多方面的。 因此，以往的医院很难判断腹中胎儿是否畸形。 如今，随着科学技术的飞速发展，很容易发现胎儿在腹部是否畸形。 泰国的第三代试管婴儿是否能够成功的预防胎儿畸形呢？优贝健康为各位美女姐们介绍一下第三代试管婴儿技术吧。
一定程度上是可以的，但第三代试管婴儿也有局限性。 人类基因非常复杂，致病因素也是千变万化的。 目前，第三代试管婴儿可以解决一些染色体疾病，试管婴儿技术已经走过了35年的历史。 据统计，试管婴儿畸形的比例与自然妊娠的比例差不多。 一般来说，35岁以上的女性为孕产妇，其流产率和胎儿畸形率高于年轻女性。 目前试管婴儿的成功率约为60%，但40岁以上女性的成功率不超过20%。 当然，个别女性之间存在很大差异，不能一概而论。 是否适合做试管婴儿，需要来医院做初步评估和成功率分析，然后你和家人再考虑其他方面的情况。
如何解决试管婴儿畸形？
可以通过B超检查IVF畸形。 B超主要检查宝宝的五官、四肢、五脏六腑有无异常。 血液和尿液检查是一般的常规检查，主要针对贫血。 建议16-20周进行唐氏筛查，空腹抽血，主要是筛查胎儿神经管畸形。
24周左右的三维彩色多普勒超声可以清楚地显示胎儿的各个器官，了解胎儿的生长发育情况，观察头部、四肢及各个器官的一般结构是否有异常。 此外，还要定期检查胎心、血压等。
试管婴儿和自然受精一样，可能会出现畸形。 不过小伙伴们不用太担心，畸形的概率是很低的。 此外，畸形儿也可以通过医疗手段排除。 因此，朋友们应该放松心情，积极面对试管婴儿的治疗。
单基因遗传病
指由显性基因和隐性基因分别突变引起的一对等位基因突变引起的疾病。 所谓显性基因，是指等位基因（一对在同一位置控制相对性状的同源染色体），只要其中一个发生突变，即可致病的基因。 隐性基因是只有当一对等位基因同时发生突变时才能引起疾病的基因。 较常见的单基因遗传病包括红绿色盲、血友病和白化病。
多基因遗传病：
指涉及多个基因。 与单基因疾病不同，这些基因没有显性和隐性关系。 每个基因只有很小的累积效应。 因此，患有相同疾病的人会有不同的影响。 可能涉及的致病基因数量不同，疾病的严重程度，复发的风险可能会有显着差异，并且表现出家族聚集性，比如唇裂，可以是轻度的，也可以是重度的，有的人是 还伴有腭裂。 值得注意的是，多基因疾病不仅与遗传有关，而且环境因素也有相当大的影响，因此也称为多因素疾病。 许多常见疾病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、青少年糖尿病、先天性肥厚性幽门狭窄、重症肌无力、先天性巨结肠、呼吸道食管炎 先天性腭裂、先天性髋关节脱位、先天性食管闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫等都是多基因疾病。
染色体病：
是指在染色体水平上可以看到的遗传物质的变化，表现为数量或结构的变化。 由于涉及染色体疾病的基因数量众多，其症状通常很严重，涉及多个器官、多个系统的畸变和功能改变。 包括先天性愚蠢、特纳综合症、克林费尔特综合症、猫吠综合症盛京试管婴儿要多少钱、雌雄同体、唐氏综合症等，是致命的、愚蠢的、致残的。 科学表明，染色体异常的胚胎是流产的主要原因之一，会导致严重的出生缺陷。 因此，只有筛查胚胎全基因组的染色体才是最有效的预防方法。 第三代试管婴儿可检测125种遗传病。 SNP阵列技术和NGS技术应用于PGD/PGS（第三代试管婴儿），可检测整个胚胎基因组的染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性遗传）。 疾病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等），可同时检测非整倍体、拷贝数异常、单亲二倍体引起的疾病。 显着提高受孕率，**降低流产、出生缺陷和遗传病的风险。
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