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血友病甲是一组先天凝血因子欠缺以至渗出性疾病，一般女士为基因传送者，男士为病发者。换句话说血友病甲“传男不传女”。先天因素Ⅷ欠缺为典型性的性联潜在性遗传，由女士传送男士病发，操纵因素Ⅷ凝血功能成份生成的基因坐落于X染色体，具体主要表现为凝血功能功能阻碍、凝血时间增加、**具备轻度外伤后流血趋向，危重症患者沒有显著创伤也可产生“自发”流血。15～20/十万男孩儿中有病发，此患病率在所调研的不一样的人种和地区中间沒有差别。患病率以血友病甲A数最多占80%，血友病甲B占20%，血友病甲C较罕见。
归类及临床症状
1、血友病甲A
即因素Ⅷ促凝成份(Ⅷ：C)注意力不集中症状，也称AGH注意力不集中症状，是一种性联潜在性遗传疾病，女士传送，男士病发。流血为该病关键的主要表现，流血所造成 的挤压症及病发症流血产生脓肿后可造成 挤压症状，如外展神经累及、呼吸道梗塞致室息、机构萎缩等。
2、血友病甲B
即因素Ⅸ注意力不集中症状，又被称为PTC注意力不集中症状、凝血功能活酶成份注意力不集中症状，亦为性联潜在性遗传，其病发总数较血友病甲A少。但本型中有流血症状的女士传送者比血友病甲A多见。血友病甲B也可发生类似血友病甲A的典型性症状。不同之处取决于超重型患者少而轻形较多、女士传送者也可流血、产生抗FⅨ抗原者较少。
3、血友病甲C
即因素Ⅺ(FⅪ)注意力不集中症状，又被称为PTA注意力不集中症状、凝血功能活酶前质注意力不集中症状。为常染色体不**潜在性遗传，男孩和女孩均可生病，是一种少见的血友病甲。其因素Ⅺ(FⅪ)注意力不集中症状症状轻，有时候仅如果做试管大约在多少钱左右在手术、拔牙齿或损害后流血;其传送者一般无临床医学症状，但拔完牙，较平常人非常容易流血;FⅪ注意力不集中症状常合拼别的先天凝血因子出现异常，如合拼FV、Ⅶ注意力不集中症状。
血友病甲的基因遗传规律性
生病男士与一切正常女士配婚儿女中男士均一切正常，女士为传送者;一切正常男士与传送者女士配婚，儿女中男士过半数为患者女士过半数为传送者;患者男士与传送者女士配婚，所怀男孩过半数有血友病甲，所生女儿过半数为血友病甲过半数为传送者。
血友病甲优生优育提议
血友病甲是一种性联隐型单基因遗传病，运用第三代试管婴儿技术、胚胎嵌入前遗传学筛查(PGD)可挑选出带上该基因的胚胎并取代，选择不带上该基因、主要表现一切正常的胚胎开展移植，孕育健康子孙后代。
据其遗传规律性，提议生病男士与一切正常女士配婚后接纳试管婴儿时，选择男士胚胎移植，子孙后代均主要表现一切正常;其他类型的患者或病毒携带者配婚须开展基因筛查后选择健康胚胎移植，以做到优生优育的目地。
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