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唐氏综合症也就是大家常说的唐氏症或先天智力障碍。其发病率约为1/700，约占出世染色体病的80%。在大家族中经历唐氏宝宝的群体，其发病率高些。唐氏综合症的产生亦与孕妈妈的年纪相关，孕妈妈三十岁之后，伴随着年龄层提升，宝宝产生唐氏综合征的概率提升;如宝妈妈年纪在三十五岁至39岁，概率为1/50。宝妈妈年纪超出四十岁，概率达到1/20。
唐氏综合症有什么特征主要表现？
唐氏宝宝的独特容貌：眼距宽，睑裂小，鼻梁骨压低，舌胖，常外伸口外，流囗水多。个子矮小，四肢短，因为韧带松弛，骨关节可过多弯折，手指头短粗，普遍通贯掌纹、麻鞋足，拇趾球部约过半数患者呈弓型纹路。
智力低下：其智能化不高主要表现随年纪提高而慢慢显著;
性发育延迟时间：男士患者长大以后不容易有生育能力;女士患者长大以后有生理期，有可能生育。
患者常伴随别的构造畸型：如先天心脏疾病，且因免疫力功能不高，易患各种各样感柒。
如何预防唐氏综合症产生？
唐氏综合症是因为染色体出现异常而致，又称之为21三体综合症，绝大多数缘故是由于妈妈卵子的24号染色体不分离出来导致的，归属于一种比较严重的高危儿病。唐氏综合症宝宝的绝大部分的爸爸妈妈自身是健康的，在唐氏综合症的全部患者中，仅有三分之一的患者是大家族遗传的，大量病患者爸爸妈妈自身是健康的。
现阶段唯一能从根本原因上避免唐氏综合症的，仅有第三代试管婴儿，又被称为PGSPGD基因检验技术，对于试管后造成的好几个胚胎开展染色体检验，既能够提早掌握胚胎染色体是不是健康，又可以检验到每一个胚胎的X别，下面选择一颗健康的胚胎开展移植受孕。能够从基因方面*女性结扎最新方法*避开新生婴儿患上染色体病或遗传病的风险性，同时提高试管婴儿的成功率。现阶段，此项技术早已发展趋势到新一代的NGS基因转录组测序技术，可以在全方位筛查囊胚23对染色体的基本上，精确到细微微缺少，准确度高些。
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