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罗伯逊易位又称罗氏易位，是一种先天性染色体发育异常的疾病，由近端着丝粒染色体融合引起，临床上发病率约为千分之一，因此仍有许多人患有这种疾病。然而，由于这种疾病基本上没有明显的症状表现，只有在生育过程中才会出现受孕困难、**和胚胎停止发育的情况，所以许多人在生育方面出现问题后发现自己患病的。罗伯逊易位可遗传，也可发生基因突变。
虽然罗伯逊易位的患者并不少，但只要不是先天性愚儿型，并且罗伯逊易位类型为非同源型，那么其后代有六分之一的几率是正常的，其中有六分之一的染色体异常后代是罗伯逊易位携带者，六分之四存在异常，而且在后代健康方面也可以通过试管婴儿来降低异常风险，罗伯逊易位在生育的时也可以寻求专业的帮助。
因为罗伯逊易位的表现形式多种多样，不同情况下患者所受的影响也不尽相同，因此处理措施也各不相同，大家要采取适合自身情况的处理措施。
罗伯逊易位确诊需要做哪些检查？
一般来说，罗伯逊易位的诊断主要依赖于染色体检查，因为罗伯逊易位患者只有45条染色体，染色体异常主要发生在13、14、15、21和22号染色体之间，所以染色体检查可以清楚地发现染色体是否有异常。
为能及时发现罗伯逊易位，并及时采取优生优育的处理措施，建议在备孕前做好夫妻染色体检查。
小贴士：虽然罗伯逊易位症对生育有很大影响，但并非所有的该病患者都会发生不育不孕，而且大部分患者在第三代试管婴儿技术的帮助下都能顺利生育健康的宝宝试管婴儿技术，所以大家在发现自己患病后不要太消极，在生育前主动进行遗传学咨询，然后按照医生建议进行备孕即可。
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