一文解惑|什么是第三代试管婴儿?

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问题用户 问题用户 提问于·2023-01-08 06:40:02

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1条回答
  • 弓爱东
    弓爱东 (最佳回答者)
    2023-01-08 06:40:02

    试管婴儿已经从第一代发展到第三代,但大家对第三代试管婴儿还不是很了解,这篇文就带大家来认识一下第三代试管婴儿吧 

    一、什么是第三代试管婴儿?

    移植前遗传学检测,也叫第三代试管婴儿,是指在胚胎移植之前,对体外受精的胚胎进行遗传物质分析。排除携带已知致病基因的胚胎,在遗传层次上优选过的胚胎植入子宫腔内。不但能提高体外受精-胚胎移植的成功率,还能避免**,治疗性引产等情况 

    二、PGT技术主要分为以下三种类型

    1. PGT-A

    非整倍体遗传学检测(PGT for Aneuploidies

    正常人体内有23对染色体,共46条。整倍体是指受精卵或胚胎在受精后发生染色体**异常,即染色体**走样,一对染色体中的一对多或少一条染色体。假使这种胚胎植入体内,大部分都会**,偶有能够出生的也是有缺陷的,唐氏综合征就是在21对染色体上出现3条染色体。这一研究发现,在接受试管婴儿治疗的人群中,特别是在高龄和复种植失败者中,非整倍体发生的可能性较大,因而应用越来越广泛。 

    2.PGT-M

    单基因病遗传学筛查PGT for Monogenic

    帮助那些携带有遗**基因疾病的家庭,让他们可以繁殖出正常或隐性致病基因携带者后代。 

    在临床上,色盲、地中海贫血症、血友病、先天性耳聋、白化病等疾病大多是由于基因异常引起的。配偶中一方携带显性致病基因或双方均有隐性基因,或有特殊遗传疾病家族史,是单基因疾病的高危夫妇,需接受PGT-M治疗。 

    3.PGT-SR

    染色体结构变异遗传学筛查PGT for Chromosomal Structural Rearrangement

    其中以平衡易位、罗氏易位等染色体数目或结构异常携带者最为常见。应用PGT-SR技术,可对胚胎进行PGT-SR筛选,获得正常胚胎携带胚胎,降低**发生率。简单地说,生殖医学可以阻断基因异常,筛选出正常后代。 

    总结:第三代试管婴儿的目是在未形成胎儿之前进行遗传性诊断,从而大大降低**和出生缺陷的风险。


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