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唐氏综合征是我国高发的一种胎儿疾病，所剩余下来的胎儿均为发育异常胚胎，目前能通过唐氏筛查、羊水穿刺、无创DNA等多种技术进行监测，来避免唐氏患儿的出生。患有唐氏综合征的胚胎出生之后需要照料一生，是整个家庭的负担同样也是社会的负担。唐氏综合征是什么症状?智力发育缓慢、伸舌、眼斜
一、唐氏综合征是什么症状?智力发育缓慢、伸舌、眼斜
唐氏综合征也成为先天愚型婴儿，它是最常见的移植内管人类染色体病。患有唐氏综合征的胎儿，多呈现为嗜睡和喂养困难，并且智商在25~50之间(正常人智力在90~110)。
患有唐氏综合征的孩童的面容都极其相似，均呈现为眼裂小、眼距宽、眼睛上斜的样貌，并伴随张口伸舌、口水多、鼻梁扁平的症状。唐氏胎儿长大多为贯通手以及草鞋足，头小而圆、进颈部短而宽等症状。唐氏胎儿多伴有先天性心脏病以及其他机型疾病，因免疫力下降的缘故，容易感染各种病毒以及疾病。在其生长过程中患白血病的概率也是正常胎儿的10~30倍，且多数唐氏胎儿会在30岁之后出现老年痴呆。
唐氏儿就是患有先天性智力障碍，在出生之后不能够正常生活的胎儿。能够避免这种胎儿的出生，能够减轻家庭和社会的负担。唐氏儿主要是在备孕期间，或受精卵形成的过程当中，有基因突变导致的发育不正常。也有可能是先天性基因方面的问题，受到遗传基因的影响，导致胎儿发育不正常，通过做唐氏筛查能够排除这种几率。
二、唐氏综合征筛查是怎么检查的?
唐氏综合征目前可通过nt检查、绒毛取样术检查、无创dna检查、羊水穿刺这四类办法进行监测，其中羊水穿刺的准确率为100%但具有一定的危险性，所以一般在前面检查提示高风险才会进行羊穿来进行确诊。唐氏综合征筛查是怎么检查的具体如下：
1、NT检查在妊娠11-13周加6的时候，常规要对孕妇进行超声的NT测量，NT是指通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内，一旦NT超过3mm，可被诊断为NT增厚。
2、绒毛取样术在妊娠10~13周，通过用针筒吸取绒毛后在实验室中进行短期或长期的培养，这两种培养方法都可以用于染色体核型分析，但是其中长期培养的分析往往更为精确，比较被医学上所接受。
3、无创DNA在孕期12~26周都可进行。通过采集孕妇外周血10mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。准确率高达99%。
三、如何避免减小唐氏风险?
1、保证正确的育龄
正确的育龄标准只在25~35岁之间，这段时间可谓是女性的黄金生育期，机体情况健康，所患各类疾病风险较小，染色体变异几率小。对于育儿来说一个健康有活力的身体是至关重要的，能够减小各类疾病的发生。
2、孕前检查
在孕前进行一个全面的检查，既是对生命的负责也会是对自己健康的负责，在保证夫妻双方身体健康的前提下，腹中的胎儿的安全性才能得以最大的保障，。
3、远离有毒物质和气体
长期在放射性或污染环境下工作，自身的染色体就会出现异常，很容易生出不健康的宝宝，建议换一个不受污染的环境工作，减少放射线物质的影响和辐射。
4、**史女性做好检查
夫妻一方染色体异常有过**史的女性更容易得唐氏综合症，不管是习惯性**，还是人工**，都会对女性健康伤害很大，建议女性不要轻易做**手术，要做好避孕措施，减少以外的发生。
Tips:
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