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染色体异常作为一种不孕不育疾病，不仅会严重阻碍新生命的孕育，还会导致生下来的孩子出现畸形情况。那么染色异常可以通过试管婴儿完成生育吗?下面就和小编一起来了解下。
染色体异常能做试管婴儿吗
染色体异常是可以做试管婴儿的，首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双发都有染色体异常。如果只是一方染上异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用助孕和助孕的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。如果是夫妻双方染色体异常或胚胎自身染色体异常时，可以采用第三代试管婴儿技术在胚胎移植前，对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断，然后剔除那些不健康或有遗传性疾病胚胎，选择优质健康的胚胎植入到女性的子宫当中。从而解决染色体异常怀孕生育的问题。
导致染色体异常常见的原因有：
1，物理因素，人类所处的辐射环境当中，包括了天然辐射和人工辐射。但是不管是哪种辐射都有可能造成基因突变，从而演变成染色体异常，因此在怀孕期间，应该尽可能少玩电脑手机。
2，化学因素，人们在日常生活当中会接触到各种化学物质，无论是天然的还是人工合成的，它们通过饮食，呼吸或者皮肤接触等途径进入人体，从而引起染色体畸变。
3，生物因素，当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂，粉碎，互换等。
4，遗传因素也有可能导致染色体异常，因为染色体异常可以表现在家族倾向，这就是提示着染色体畸变与遗传有关。
5，母龄效应，随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能会发生许多的衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
什么是第三代试管婴儿技术?
第三代试管婴儿技术又称为PGD/PGS技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断。是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，防止遗传性染色体病的筛查。
因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病，可保障孩子健康的同时，还可用于染色体检测，这不仅可以排除连锁疾病的遗传，也对家庭平衡起重要作用。PGS技术，也用于胚胎植入前染色体检测，是以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期产前检测方法。
总结：如果夫妻双方有染色体异常的情况，想要生孩子可以选择第三代试管婴儿技术，只有这样才能保证孩子的健康和孩子以后的生活质量，从根本上杜绝了遗传性染色体病的传递。
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