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听说染色体罗伯逊易位是会遗传的，因此罗伯逊易位危害非常大，其遗传性质会造死胎、**、胎儿先天愚型等不良情况，想了解罗伯逊易位原因及症状表现是什么?
罗伯逊易位原因：罗伯逊易位原因就是染色体发生异变，正常人有26条染色体，而患有罗伯逊易位的只有45条染色体。
罗伯逊易位症状：罗伯逊易位症状在患者身体上并不明显，只有10%左右的患者会有智力发育缓慢的症状，夫妻之间患有罗伯逊易位最大的症状就是不孕不育了，同源罗伯逊易位100%无法生育健康小孩，而非同源罗伯逊易位只有16.7的几率生育健康小孩，而有68%的为**、死胎或者先天愚型胎儿。
染色体罗伯逊易位原因和症状一直是大家关注的重点，想要避开患罗伯逊易位的方法，就是从原因上解决问题，还有就是了解罗伯逊易位症状，以便发生后及时救治，不过大家也不用太过担心，罗伯逊易位发病率只有不到0.1%，这里先给大家普及一下罗伯逊易位原因及症状的问题。
1染色体罗伯逊易位原因
因为染色体罗伯逊易位携带者人群几率较低，引起罗伯逊的病因很少，具体罗伯逊病因如下：
1、罗伯逊易位多表现在13号和14号染色体上，这两条染色体发生缺失易位导致染色体异常，就形成染色体罗伯逊易位症;
2、因为相邻两个染色体连接在一起形成结构畸变，也是形成罗伯逊易位原因之一。
罗伯逊易位没明显症状者并不容易被发现，想要知道自己是否患有罗伯逊易位，需要通过实验室检查、产前检查、羊水穿刺、荧光原位杂交技术检测等检查来确认自己是否有罗伯逊易位疾病，如果有可通过罗伯逊易位治疗生育健康小孩。
罗伯逊易位症状解读：
a、在患者身上的表现：患有罗伯逊易位少数人会有先天愚型表现，大部分没有特殊症状;
b、胎儿身上：罗伯逊异位症在胎儿身上表现较为明显，68%的几率会出现胚胎停育、死胎、**等症状。
2罗伯逊易位是什么
罗伯逊易位就是染色体结构发生异变，而易位一般发生在D组和G组染色体之间，而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位，严格的来讲，平衡易位也是罗伯逊易位的一种。
3罗伯逊易位危害是什么
染色体罗伯逊易位主要的危害体现孕早期的胎儿身上，不仅会造成**，还会造成胎停、胎儿先天愚型、死胎、畸形，而其中以先天愚型比较常见;
在罗伯逊易位患者分析诊断过程中，据相关数据表明，罗伯逊易位症状多表现为不良生育史夫妻身上，在11例病人中，有63.6%的患者是的症状为不良生育史;
其中同源罗伯逊易位患者表现在14号染色体缺失，但是其长臂连接成了一条新的染色体，保留了其遗传性质，这类患者想要自然生育正常小孩的可能性极低。
而非同源罗伯逊易位则比同源罗伯逊易位危害少了一些，是有机会生育健康的小孩的。非同源罗伯逊易位生育正常胎儿的几率约为16.67%;但剩下的约66.67%的几率将会造成孕妇**、死胎、胎儿畸形等情况。
罗伯逊易位原因及症状介绍如上所述，罗伯逊易位在染色体变异中并不常见，只有不到0.1%的几率，而相对平衡易位来讲，罗伯逊易位相对严重一些，染色体异变是引起不孕不育及胎儿畸形的重要因素，准爸妈们一定要做好产检，做好优生预防。
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