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从古至今，家族遗传疾病都是一个家族的噩梦，这些遗传病常常会导致后代出现残、畸、死等情况，在医学不发达的过去，基本是无法医治的。而如今，随着医学技术的发展，试管婴儿技术出世，让很多人看到了希望。那么有家族遗传病的人群能不能借助试管婴儿技术，传宗接代呢?让我们一起来看看。
家族遗传疾病分为三种，分别为单基因家族遗传疾病、多基因家族遗传疾病和染色体异常家族遗传疾病，每一种类型都有所不同。
单基因家族遗传病又包括显性遗传、隐性遗传和性链锁遗传。而多基因家族遗传疾病是由种基因综合影响引起疾病，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。
而染色体异常家族遗传疾病是由于染色体数目异常或排列位置异常等产生的，比较常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
而以上这些家族遗传病的人群，都可以借助第三代试管婴儿的治疗进行助孕。目前，第三代试管婴儿的PGD/PGS技术可以在移植前，对胚胎进行基因检验，看看胚胎是否携带有致病基因，将无致病基因健康的胚胎再移植到女性体内试管移植，这样就可以打破缠绕家族的“家族噩梦”了。
试管婴儿能避免遗传病
第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。
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