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我们知道的第三代试管婴儿有一个很大的优势，它可以在移植前使用PGD/PGS技术对胚胎进行取样，以筛查染色体数目和结构的异常，以及单基因遗传病的存在，从而从根本上保证胚胎的健康和质量，避免患病儿童的出生。因此，并不是所有人在去做试管前都需要对丈夫和妻子的体检项目进行染色体分析，但对一些人来说，需要进行染色体分析和检查。那么，谁需要这样做呢？
星箭海外指出，因为健康的夫妇也可能有生病的孩子，所以试管婴儿有可能得到良好的产前和产后护理。然而，在染色体异常的情况下知道哪种染色体分析也是非常重要的，并且有针对性的监测可以有效地提高检查的准确性。我们知道在试管婴儿胚胎培养过程中，胚胎的染色体是由精子和卵子的染色体重组而成的。减数分裂发生在精子和卵子成熟的过程中，即染色体从三倍体变为单倍体，然后在精子和卵子结合的过程中重组为三倍体。
如果这种减数分裂或精卵结果过程是错误的，胚胎的染色体就会异常，所以它不是由**引起的，而是在精卵分裂和结合过程中产生的。因此，移植前对胚胎进行取样和筛选可以有效避免这一问题。然而，如果一对夫妇或两对夫妇都有染色体异常，在选择合适的基因筛选技术之前，只需花一半的努力就能鉴定出染色体异常，结果会是两倍。所以让我们看看在做试管婴儿之前谁需要染色体分析。
1.在中国，如果反复**和试管反复失败，可以进行染色体分析以排除异常染色体携带的存在。染色体异常是多次**因素中的一个主要因素，因此做好这项检查可以很好地找出不孕不育的原因，也为后续的妊娠辅助提供了有利的方向。例如，染色体数目缺失(非整倍体)是21三体、唐氏综合征和18三体爱德华兹的典型特征。染色体结构异常包括罗氏易位、慢性粒细胞白血病(22号和14号染色体易位)、9号染色体倒位等。
2.如果生了一个生病的孩子或有遗传病家族史，必须进行遗传咨询和染色体检查。通过这种方法，我们可以找出原因，预测有染色体疾病的后代生育的风险，尽早发现遗传病，以及是否存在影响生育的染色体异常，从而采取积极有效的干预措施。同时，借助先进的PGD/PGS基因筛查在试管婴儿中发现了100多种单基因遗传病美国贝玖莱，如地中海贫血、血友病等。并且可以有效地避免染色体异常。
3.这些情况的存在也需要进行染色体检查，包括那些有生殖功能障碍、异常的第二性征、外生殖器两性畸形、先天性多种畸形和智力迟钝的儿童及其父母、那些接触有毒和有害物质的人以及新婚的人(这一点非常重要)。一般来说，在患有生殖功能障碍(如不孕、多次**和文盲)的夫妇中，至少有7% ~ 10%是染色体异常的携带者。带菌者本身通常不会患病，但由于其生殖细胞的染色体异常，会导致生殖功能障碍，如不孕、**和先天畸形。因此，如果存在这些问题，可以先进行染色体分析来澄清问题。对于需要第三代试管婴儿技术帮助的家庭来说，染色体分析是非常重要的，尤其是对于属于这种情况的家庭。
做泰式试管婴儿真的可以有很好的产前产后护理，做好早期疾病筛查、孕前安全健康保证和后期产前检查，可以说每个环节对生出健康的婴儿都非常重要。良好的产前和产后护理不仅依赖于的试管技术，还需要从各个方面来把握。
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