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试管婴儿为什么做染色体检查？专家解读试管婴儿胚胎染色体检查。遗传病由于其遗传特性，一直都让人闻之色变。今天就和大家聊聊试管婴儿为什么做染色体检查？为大家解读试管婴儿胚胎染色体检查。
染色体是什么？
人类有3-4万个功能基因，决定着人类生命活动的本质，而染色体正是这些基因的载体。当人类的精子和卵子结合成为受精卵之时起，每一个新的生命都承载了来自于父母亲的遗传信息，具备了来自父方和母方的23对染色体，其中有一对决定新生命的性别，称之为“性染色体”，男性由一个Ｘ性染色体和一个Ｙ性染色体组成，而女性则有两条Ｘ性染色体。其余的22对就被称为“常染色体”。前者控制性别的遗传特征，后者控制其余的全部遗传特征。
试管婴儿为什么做染色体检查？
1、排除一些遗传病的携带者
在进行试管婴儿之前，对婴儿的染色体进行检查，排除一些遗传病，防止出生的婴儿产生一些不好的疾病，对我们造成一些没有挽回的疾病。
2、检查染色体的缺陷
检查女性卵细胞中携带的人体遗传信息的缺陷，防止因为染色体数目的不对，造成胎儿的**。
3、排除染色体的异常
对于一些高龄的女性，怀孕的时候，体内染色体出现异常的几率比较高，所以及时的检查可以排除不孕不育的可能。
4、淘汰一些遗传学不正常的胚胎
在植入胚胎之前，进行相关的染色体检查，可以将一些正常状态的染色体植入体内，使我们可以诞生出一个健康的宝宝。
试管婴儿胚胎染色体检查措施有哪些？
（1）NT检查
孕妈妈在孕十二周做B超项目检查时，其中有一项叫做NT检查。何为NT检查？NT检查是对胎儿颈后脂肪层厚度进行测量，如果NT检查发现胎儿颈后透明层的厚度大于2.5毫米以上的话，那么胎儿可能会有畸形，要进一步做染色体的检查。
（2）无创DNA
通过检测孕妈妈血液中，胎儿的红细胞里染色体是否异常，来判断胎儿是否有先天畸形。
（3）羊水穿刺
羊水穿刺检查是高龄孕妈妈应该做的一项检查，它通过在羊水当中选取胎儿的细胞，进行染色体测定，来判断胎儿是否有染色体异常。需要注意的是，虽然这项检查是有创的，但是如今的技术非常成熟，一般只有百分之零点几的**率。
（4）筛畸B超
在胎儿22周左右，孕妈妈可以做筛畸B超，这也可以帮助孕妈妈们排查胎儿是否存在染色体异常的情况。如果在检查过程中，出现了如肾盂增宽到异常范围、心脏异常，这就是出现了两项软指标异常。或者是出现脑室增宽了，心脏也有异常，这些情况一定要再做进一步的染色体检查。
以上就是试管婴儿为什么做染色体检查？专家解读试管婴儿胚胎染色体检查的全部内容了。试管婴儿做染色体检查不仅是对家庭负责也是对宝宝负责，早发现早治疗才能生育一个健康的宝宝。
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