每十对夫妇中，就有一到两对正在受着不孕不育的困扰。由于做试管婴儿的女性年龄偏大，胚胎的染色体异常率高，生殖医学专业人士建议，在胚胎植入子宫前，对胚胎进行“体检”，可以显著提高胚胎质量以及有利于胚胎顺利着床。
一般人中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查，会降低怀孕的流产率和婴儿健康风险。
对一般人群预防遗传疾病：目前PGD能诊断100多种染色体数目错误和单基因缺陷引发的疾病，如21三体(唐氏)之类的严重婴儿病症贵州能做试管婴儿的医院，以及血友病、地中海贫血症、胆囊纤维化等。
对年龄超过35岁的女性可以筛选非整倍体，解决老化胚胎基因异常引起的不孕或流产。对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。
贰
早期PGD技术在第3天初期胚北三医院人工助孕(4-8细胞)中取出1个细胞做检测，剩下7个细胞继续发育，让细胞自己愈合，对胚胎有轻度损害。最新的PGD技术，在第5天囊胚上做检测。
第5天囊胚分为外层滋养细胞北三医院人工助孕(未来发育成胎盘)和内细胞团(未来发育成胎儿)。通过取2-3个外层滋养细胞来进行DNA检测，就把胚胎的伤害降到最小。
而泰国第三代试管婴儿中的“FLSH”技术，是指医生和胚胎学专家在让**和卵子结合以后，让他们进入细胞繁殖期至有8个细胞时或到囊胚期，他们便可能进行活组织切片检查。
活组织切片检查过程中，胚胎学专家会从8个细胞中取出一个，或从囊胚期的胚胎内取出3到5个细胞，然后用“FLSH”技术(Fiuorescenceinsituhybridization)检查和分析每个胚胎所含的是否正常的XX和XY染色体。所以，泰国对胚胎检测是男孩还是女孩的概率是百分百准确。
男女发生遗传病机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。男女发生遗传病机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。
只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
叁
多基因遗传病，唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的男女限制，或者男性发病率高，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。
因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，以保证孩子的健康。
当一个家庭已生下一个先天性异常儿时,下一胎会不会再生相同的异常儿?已经知道家族里有先天性异常的患者，自己会不会生一个一样的小孩?已经知道家族有遗传病史，自己会不会带有相同的基因而罹病呢?
有遗传病家族史的夫妻;遗传病患者及致病基因携带者，两性畸形患者及其血缘亲属。
因此，有遗传病患者可以通过第三代泰国试管婴儿来筛查遗传病，选择优良胚胎来生育下一代。且年龄愈高，胚胎出现染色体异常的可能性越大，因此高龄备孕夫妻想要宝宝也建议选择第三代试管婴儿。
另外，针对家族有遗传病的朋友，则需要根据自身的身体情况，选择能筛查相对应的遗传病的技术做试管。泰国第三代试管婴儿SNP技术可筛查染色体非整倍体、染色体的不平衡易位和倒位、单基因疾病等。更全面的帮助有需要的朋友。
因此有家族遗传病的备孕家庭，可以选择做第三代试管婴儿，给胚胎做个“体检”，试管婴儿成功率更高，通过SNP技术筛查遗传病，放心生出健康的宝宝。
