一次弯腰、一次磕碰，在普遍人看来是再正常不过的动作，但对于这类人群来说，却存在极大的危险，可能造成肌肉、内脏严重出血，或关节不可逆损伤。
临床上，这类特殊人群有一个共同的名称叫做血友病患者，又称为“玻璃人”。
“玻璃人”的生活到底是怎么样的呢？最近小编在网上看到一则新闻是这样介绍的：
黄永祥是一名53岁的甲型血友病患者。他说，自己的噩梦从1岁时就开始了。1965年，黄永祥出生于广州桂花岗。1岁时，黄永祥不小心划伤了腹股沟，随后便痛哭不止。黄永祥的父母不以为意，以为简单按压一下伤口，血马上就能止住，但伤口却出奇地流血不止。
父母把他送到了医院，被确诊患有血友病。
自此以后，黄永祥的“***促排卵泡能存活*”多得不胜枚举。吃饭时牙齿咬到舌头，走路时摔一跤，甚至于被同学撞一下，都会出血。无论是外出血，还是内出血，他都要好久才能痊愈，“男孩子小时候谁不爱玩闹？可一出血，就真的很难好，很多出血表面上看不出来，一旦看到青一块紫一块，就很严重了。而一旦发生了内脏出血，那更会危及生命。”
可不幸还在继续发生。
就在黄永祥被查出患血友病的同一年，他的弟弟出生了。病魔再次降临到了这个家庭，兄弟俩都是血友病患者。
黄永祥表示：“我弟弟的状态，比我还要差，目前需要长期卧床。”而黄永祥本人也只能依靠电动轮椅活动。
从上面这类案例我们可以看出，血友病不仅致残，还有遗传性。那血友病到底是一种什么病？
血友病是一种典型的慢性遗传性出血性疾病，主要临床表现为自发性出血或轻微创伤后过度出血。由于患者血液中先天缺乏凝血因子，仅靠自身技能难以控制出血，严重情形下甚至可能危及患者生命。
据了解，作为罕见病之一，血友病的发病源于X染色体的基因突变，发病率约为万分之一。目前，我国约有血友病患者10万人，注册登记两万余人。
根据血友病类型，大致可分为三类：
血友病A：即因子VIII促凝成分缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性染色体连锁隐性遗传疾病;
血友病B：即因子IX缺乏症，又称PTC缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，亦为性染色体连锁隐性遗传，其发病数量较血友病A少，但本型中有出血症状的女性遗传者比血友病A多见。
血友病C，即因子XI缺乏症，又称PTA缺乏症，凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
根据血友病遗传类型，女性通常作为血友病基因携带者，将基因遗传给下一代，男性则会发病。
当父亲患有血友病而母亲未患此病时，生男孩不会出现血友病，而所有的女孩将携带血友病基因，尽管其不受疾病的影响。
当母亲是血友病携带者而父亲不是时，每个男孩都有50%的概率患血友病，而每个女孩都有50%的概率称为携带者。
由于血友病具有遗传性，因此不建议患病夫妻自然受孕，最好的办法就是做第三代试管婴儿。
第三代试管婴儿PGT技术可以对胚胎进行检测，确定胚胎是否有患病基因，然后在众多的胚胎中，挑选出最健康的无患病基因的胚胎植入的母体子宫内，以确保生出一个健康的宝宝。
目前，第三代试管婴儿技术是可以筛查出血友病的，可以做到100%阻断。
所以，确诊为血友病或者携带者的夫妻，可以放心做第三代试管婴儿,避免下一代受到伤害。
