羊穿染色体异常首先要分清异常类型，一部分是健康的，基本不影响日后生活的，是可以要的，另外一部分会引起严重不良后果的，如21-三体综合征、13-三体综合征或者18-三体综合征等，孩子出生后有严重智力问题，建议终止妊娠。
羊水穿刺是一种有创的产前检查的方法，主要筛查胎儿有无先天愚型、神经管畸形、染色体疾病、单基因疾病等。染色体数目或结构异常统称为染色体异常，绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。
今天接到医院电话通知，说羊穿结果染色体异常需比对父母染色体，让我和老公明天去抽血，要查我俩的染色体，我想知道孩子还能要吗？
染色体有异常可能是遗传的，也可能是突变的，如果遗传到父母的，需要与父母的染色体比对，如果说是父母的染色体异常遗传给胎儿，父母又没有任何表现，孩子有可能也只是染色体异常，不会有症状，这种情况可以要。所以需要先看看大人的染色体情况。
父母染色体异常可能遗传给胎儿
备孕三年终于好孕，但是唐氏筛查高风险，又再次做了羊水穿刺，结果染色体异常，22号染色体较短，想知道染色体异常是什么原因造成的？能不能再做脐血穿刺？
羊水穿刺和脐血穿刺都是检查染色体的，选择一种检查就可以了，胎儿出现染色体异常，主要因素有夫妻双方有染色体异常情况，或者在备孕期间，丈夫有吸烟饮酒习惯有关。
造成染色体异常的原因：
1、遗传因素;
2、高龄孕产妇;
3、接触放射性物质、环境污染、化学污染等因素;
4、在怀孕期间服用了致畸的药物或者是致畸药物的接触史。
今年40了，高龄产妇，备孕一年才怀上这个孩子，做了唐氏筛查，是中高风险，在无创DNA与羊穿中，选择了羊穿，想知道羊穿查出染色体异常的多吗？概率多少？若是染色体有异常要怎么办？
高龄怀孕后畸形率偏高，做羊水穿刺是为了排除胎儿畸形，染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。对于生育期，夫妻双方若存在染色体异常，出现先兆流产的情况，一般不建议盲目的保胎，因为即使保胎成功，胎儿也可能存在身体其他畸形。
