“对于有遗传病家庭来说，最害怕的就是生了一个同样不健康的孩子。自己本身有遗传病就已经够不幸了，难道还要自己的孩子遭受同样的事情吗?这是很多夫妻都不愿意做的事情，既然不能给孩子健康的身体那还不如不带他来到这个世界。这个很多之前有遗传病夫妻的共识，可现在不一样了，现在第三代试管婴儿技术可以进行胚胎全基因测序，只移植健康的胚胎，对于有遗传基因的胚胎都会淘汰掉，这样就能生健康的宝宝啦。”
什么是单基因遗传病
单基因遗传病是指由一对等位基因发生突变所引起的疾病，呈明显的孟德尔式遗传试管为啥第一次成功不高，一旦患上，**无法治愈，并且有遗传给下一代的风险。单基因遗传病有很严格的遗传规律，几乎不受外因的影响。如果你关注过，哪怕只是道听途说，就一定听到过“显性”和“隐性”等关键字。这些关键字正是对于遗传规律的描述之一。根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D缺乏病等)、X伴性隐性遗传病(如色盲等)、Y伴性遗传病(如耳廓长毛症等)等几类。
基因遗传病的遗传规律
单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。
第一种，常染色体隐性遗传。遗传规律是：
父母二人中一方患病，一方正常，子女100%携带，不分性别。
父母二人中一方患病，一方携带，子女50%患病，50%携带，不分性别。
父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。
第二种，常染色体显性遗传。遗传规律是：
父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性别。
第三种，X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是：
父亲患病，母亲正常，女儿100%携带，儿子正常。注意，女儿成年后生育男孩时，该男孩50%患病。这就是隔代遗传，传男不传女的具体表现。
第四种，X染色体连锁显性遗传。遗传规律是：
父亲正常，母亲患病，子女50%患病，不分性别。
第五种，Y染色体连锁遗传。遗传规律是：仅男孩患病。
如何阻断单基因遗传病
胚胎植入前遗传学诊断也就是俗称的第三代试管婴儿技术，简称PGD。它是借助辅助生殖技术对女方进行促排卵和取卵，在体外授精形成胚胎后活检部分细胞进行基因检测，挑选正常胚胎移植，可以从根本上避免单基因病向子代传递。此项技术比产前诊断更早一步，避免了产前发现胎儿异常需要流产或引产的风险。
试管婴儿第三代技术PGS\PGD技术的筛查诊断，不仅能有效预防染色体异常囊胚，准确诊断出125种遗传性疾病，从根本保障胎儿的健康，只要囊胚通过检查，那么无论传男不传女或传女不传男的遗传病，都可有效避免，生育自己期望的健康宝贝。
