小孩是夫妇爱情的结晶，是拼搏的原动力，是家庭故事的持续。许多 身患性染色体遗传病的夫妇要不挑选不育症，要不只有冒着高危生下很有可能生病的下一代，此后缺憾一生。
常见染色体遗传病都有哪些？
1、基因染色体显性基因遗传病：致病基因在常染色体上，等待基因之一基因突变，杂合情况下就可以病发。致病基因能够是体细胞产生基因突变而新造成，还可以是由父母任何一方基因遗传而成的。此类病人的儿女病发的几率同样，均为1/2。常染色体显性基因遗传病普遍者有Marfan综合症、Ehlers－Danlos综合症、先天软骨组织发育不良、多囊肾、结节性硬化、大家族性胆固醇高尿症、神经纤维瘤病病、肠道息肉病及其眼底黄斑母细胞瘤等重庆哪家医院做试管婴儿成功。
2、基因染色体潜在性遗传病：致病基因在常染色体上，基因特性是潜在性的，即仅有纯合子时才表明病况。此类遗传病爸爸妈妈彼此均为致病基因病毒携带者，故常见于血亲配婚者的儿女。后代有1/4的几率生病，儿女生病几率平等。很多遗传代谢出现异常的病症，属常染色体潜在性遗传病。。普遍的常染色体潜在性遗传病有溶酶体贮积症，如糖元贮积症、脂类贮积症、氢化可的松贮积症;合酶的缺点如血γ血蛋白注意力不集中症状、白化病;苯丙酮尿、肝豆状核转性）及半乳糖血症等。
3、染色体遗传病：以潜在性遗传病为多见。致病基因在X性染色体上，特性是潜在性的，女性大多数仅仅病毒携带者，这类女性病毒携带者与一切正常男士配婚，后代中的男士有1/2是几率生病，女性不病发，但有1/2的几率是病毒携带者。
男士的致病基因只有伴随着X性染色体发送给闺女，不可以发送给孩子，称之为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病甲A、隐匿性肥厚性肌营养不良症症（Duchenne肌营养不良症），色肓等。在其中色肓如女性病毒携带者和男士病人配婚，后代中的男士有1/2的几率生病，而女性可有1/2的几率生病及1/2几率为病毒携带者。
X染色体显性基因遗传病疾病较少，有抗维他命D性佝偻病症状等。这种病女性患病率高，它是因为女性有两根X性染色体，得到这一显性基因致病基因的几率高之故，但病况较男士轻。
Y染色体遗传病的特性是男士传送给孩子，女性不病发。因Y染色体上关键有男士决策因素层面的基因，别的基因非常少，故Y****遗传病非常少见。
不愿让性染色体遗传病危害下一代应该怎么办？
第三代做试管婴儿技术性的发展趋势为遗传病大家族长出聪明宝宝给予了强有力确保，在试管移植前，开展性染色体和细胞生物学病症的筛选（即PGS与PGD），从根源上确保优生。第三代做试管婴儿包括2个定义PGS与PGD，这二种技术性都能够立即筛出有什么问题的试管胚胎，选择身心健康的试管胚胎嵌入子宫，得到一切正常的怀孕，减少遗传病的产生概率。
