人们习惯于将PGS或PGD称为第三代试管婴儿技术。PGS/PGD技术可以有效弥补第一代和第二代试管婴儿技术的不足，有效提高试管婴儿的成功率，这是美国试管婴儿的最大优势，也是很多人选择去美国做试管婴儿的原因。那么PGS和PGD哪个更好呢？让我们跟着诺优笙国际的小编来看看！
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PGS，即植入前遗传学筛查，代表胚胎移植前的染色体筛查。在胚胎移植前，PGS技术可用于检测囊胚期胚胎的染色体数目和结构异常。主要检测胚胎23对染色体的结构和数目，比较分析胚胎是否存在遗传物质异常。
什么是PGD？
当胚胎被怀疑携带有遗传缺陷的基因时，就使用植入前基因诊断。在胚胎植入子宫前，利用PGD技术进行基因检测，诊断胚胎的某些特定基因是否异常，可以有效避免新生儿的遗传缺陷。
PGS和PGD有什么区别？
在体外受精中，PGS和PGD用于检测和筛选胚胎的遗传健康状况，有效提高体外受精成功率。但两者之间有本质的区别。为了在治疗过程中与医生进行有效的沟通，父母有必要了解两者的区别：PGS是染色体的遗传筛查，而PGD是基因（染色体上的DN**段）的遗传诊断。
PGs技术旨在筛选胚胎中全部23对染色体，主要用于检查染色体对数是否缺失以及染色体形态结构是否正常。
研究资料显示，50% ~ 60%的早期自然流产是由染色体异常引起的。有染色体问题的胚胎通常在怀孕的第5个月或第6个月流产。即使胚胎可以自然生产的阶段，出生的婴儿也很容易患新生儿缺陷，如精神发育迟滞和生理缺陷如小脑袋，眼距宽，耳朵的位置低，短脖子，短鼻子，外部生殖器发育不全，腭裂，小眼间隙，新生儿持续出现黄疸及明显绿斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。
临床研究资料显示，35岁以上的女性在受孕后，胚胎染色体异常和流产的概率相对较高，试管婴儿的成功率也会受到很大的影响。应用PGs技术可有效提高35岁以上多次流产失败且有多次流产史的女性体外受精成功率。
与PGS不同，PGD筛选特定基因——单个染色体上的特定DN**段——并利用结果诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。
如果胚胎中的一个基因异常，新生儿患某些疾病的风险更大，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征和猫叫综合征。美国生育中心的实验室现在可以用PGD诊断300种隐藏的疾病。
如果父母中的任何一方是这些疾病的携带者，或者有这些疾病的家族史，就更有可能把决定这种疾病的缺陷基因遗传给下一代。PGD对某些基因进行检测，以确定胚胎是否会发育成健康的胎儿，排除了有基因缺陷的胚胎，从而避免了植入有基因突变的胚胎的需要，确保有这种情况的父母会有一个健康的婴儿。
对于有一定遗传史的人来说，PGD可以帮助高危夫妇避免遗传重大的遗传疾病，让他们有机会生下健康的后代，而不会因为在传统的产前检查中发现遗传病而不得不终止妊娠而感到沮丧和痛苦。
总而言之，我们可以知道PGD技术主要针对人群是祖父母、父母的兄弟姐妹、父母、哥哥姐姐、新生儿、胎儿、流产物等已经证实有明确的遗传性疾病。并且该遗传性疾病有明确的遗传致病基因，一般情况下采用PGD遗传学诊断。PGS技术主要是针对于高龄、不明原因流产、反复种植失败等但是没有明确致病基因的客户，需要做PGS筛选健康宝宝。特别说明的是在考虑做PGS的客户一定要排除其它导致流产和种植失败的原因。
希望这篇文章可以给有意向做试管婴儿的小伙伴们更好的了解到了PGSPGD的技术，同时祝愿所有进行试管婴儿的父母能够如愿以偿，早日拥有一个活泼健康的宝宝。如果您还有相关疑惑也可以前往诺优笙国际官网获取专业的帮助。
