18号染色体既不是X也不是Y，而是常染色体，人体内只有一对性染色体，分别是为X和Y，人体内的常染色体有46条，18号染色体，就是编号为18号的染色体，它所起到的作用是遗传，目前在临床上发现由18号染色体所引起的遗传疾病较多，例如生长迟缓、骨骼肌及皮下脂肪发育不良等。
染色体是遗传物质的载体，孕期如果查出染色体异常，会对胎儿造成很大的影响，轻则会引起**、胎停、畸形等，重则会导致孕妇直接生下畸形儿，为了避免畸形儿的出生，建议孕妇在怀孕期间要定期去医院做检查，避免胎儿发育畸形。
我从专家那得知胎儿性别是由性染色体决定的，而性染色体分为X和Y，昨天我去医院做了18号染色体的检查，想知道这个18号染色体是X还是Y呢？
18号染色体不是X也不是Y，它是常染色体，并不能决定胎儿性别。为了方便研究人员的管理与研究，便将人体内的46条染色体进行了编码，而18号染色体即为编码为18的常染色体，它所起到的作用是呈载人体内的遗传物质，也就是所谓的基因。
临床上认为18号染色体不是Y也不是X
网传通过18号染色体能分辨胎儿性别，甚至有网友放言18号染色体高可能有试管婴儿是怀女孩，这完全是在恶意造谣，决定胎儿性别的从来都不是18号染色体，也不是其它的常染色体，而是夫妻双方的性染色体，性染色体为X，则是怀的女孩，性染色体为Y则是怀的男宝宝。
据说由18号染色体所引起的疾病较多，但具体我也不知道有哪一些？我想问你孕妇18号染色体异常会引起什么病？
正常人体内18号染色体跨越约7800万个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的约2.5%，可识别每条染色体上的基因，一旦出现异常就会引起以下这些疾病：
1、远端18q缺失综合征;
2、近端18q缺失综合征;
3、18号染色体三体性;
4、其他染色体病症。
通常情况下，18号染色体异常的个体通常具有智力残疾，异常小的头部(小头畸形)，间隔宽的眼睛(眼睛过度紧张)，低耳的耳朵的症状，这都是由于18号染色体每个臂丢失的遗传物质导致的，目前在临床上并没有研发出能治疗染色体异常的方案。
之前就已经确认了18号染色体异常，现在我非常的慌张，想立即进行治疗，我想知道18号染色体异常的治疗方式是什么？
目前而言，医学上并未研发出针对染色体异常疾病的有效治疗方法，不过目前18号染色体的测序即将完成，也就是说在未来的某天，可以运用基因法治疗一些疾病，而现如今，只能以预防为主，在怀孕期间，孕妇要做好一些措失避免胎儿染色体异常，例如远离有辐射的区域、养成良好的生活习惯，合理饮食等。
