马凡氏综合征是一种遗传型的结缔组织疾病，主要由先天性中胚叶发育不良引起的。因为这个病是一个叫马凡的外国医生在给一个小女孩治病的时候发现的，且是第一个发现的人，所有就用其名字取名为马凡氏综合征。那么这个遗传疾病的早期症状有哪些呢？今天就为大伙科普一下。
马凡氏综合征
马凡氏综合征早期症状
研究表明，马凡氏综合征是一种遗传性明显的家族疾病，也就是说，如果家族中有人患过这种疾病，这个人的后代患这种疾病的几率就会有50%。此外，这种疾病是不分性别的。由于这种疾病涉及的组织器官范围很广，包括骨骼、心血管系统和眼睛，患者的临床症状各不相同，包括以下几种情况:
1.肌肉骨骼异常，主要表现是四肢非常纤细，有蜘蛛指。当手水平伸展时，手臂平伸的 长度要长于身体的长度。手自然下垂时会超过膝盖，上半身比下半身长。会出现头畸形、脸窄等状况。同时皮下脂肪少，全身肌肉不发达，胸腹部和手臂皮肤上会长出皱纹，肌肉的张力相对较小，所以患者往往没有力气。少数患者会有鸡胸、漏斗胸和脊柱畸形的症状。
2.眼睛不正常，这种情况的常见症状是眼球内晶状体脱位或半脱位。患者常有高度近视，严重近视者会表现出白内障、视网膜脱离、虹膜震颤等症状，多发生于男性，女性较少。
3.心血管系统异常。根据医学数据，约80%马凡氏综合征患者有先天性心血管畸形。因此，这种情况的患者会出现进行性主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全、主动脉窦瘤等症状。
无论是哪种症状，都会对患者造成不同程度的伤害，尤其是心血管疾病，会给患者带来不良后果。因此，家中有疾病的后代应定期到医院进行全面检查，及时发现身体是否有异常，同时调整生活节奏，少做剧烈运动，保持精神和身体的良好状态。
以上就是马凡氏综合征早期症状，如果发现自己患有马凡氏综合征那么一定要及时治疗，如果是有是家族史的患者，在养育下一代之前一定要做产前检查或者采用三代试管婴儿技术，因为这样可以有效避免将马凡氏综合征遗传给下一代。更多试管婴儿、不孕不育、怀孕育儿知识尽在（）网。
