部分女性生的第一胎女儿会被检查出患有特纳综合征，但是这种概率很小，所以对于想要生二胎的家庭来说第二胎正常的几率很大，而且临床上患有特纳综合征并能出生的儿童非常罕见，大多已经死于腹中或**。
特纳综合征又称先天性卵巢发育不全，是由X染色体部分或是完全缺失引起的基因突变性的疾病，一般是由于父母遗传的，如果妈妈们查出孩子患有这类疾病，建议立即去医院做个全面的染色体检查，避免病情加重，影响孩子健康。
我和老公结婚2年了，本来一直没有生孩子的想法，但是在公公婆婆和我爸爸妈妈的施压下，我和老公才踏上了备孕之路，备孕挺顺利的，才备三个月就怀孕了，这是我的第一胎，但在怀孕5个月的时候做羊水穿刺检查胎儿是特纳综合征，然后引产了，现在准备要二胎，我想问问第二胎正常的几率有多大?
特纳氏综合征在婴儿中发生的概率只占万分之四，如果第一胎检查出患有特纳，第二胎正常的几率是很大的。一般得特纳都是偶然，不是来自父母遗传，通常不会影响下一胎，所以准妈妈在下次怀孕前做好产前诊断即可。
特纳氏综合征发生概率只有万分之四
特纳综合征又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，其发生的原因主要有以下几点。
1、胎儿出现特纳氏综合征是因为父母的精卵异常，胎儿的体细胞只有一个X染色体，另一个缺少了。或者是胎儿部分体细胞有两条X染色体，部分只有一条X染色体;
2美国蜜柚娇蕊试管婴儿、特纳的发生可能是由自身因素引起的，可能是在怀孕早期服药或接触有害物质所引起的。
也就是说特纳的发生基本都是偶然，即使第一胎检查出患有特纳，第二胎正常的几率也比较大，那我想知道第二胎患特纳的几率有多大呢？
第一胎生出孩子患有特纳，第二胎也是有可能得特纳，只是复发的可能性不是很高，一般只有1.4%。而且这都是可以预防的，比如在怀孕之前夫妻最好进行孕检，对身体当中的染色体进行检测。
做孕检可避免特纳遗传给下一代
特别是高龄孕妇以及有家族遗传病的夫妇，需要在怀孕之前进行全面检查，这样才能减少特纳遗传给下一代的几率。
虽然第二胎患有特纳的几率不高，但我还是很担心，毕竟也不是说完全不会出现这种情况，就想提前预防一下，所以想问一下大家特纳怀孕期间都有什么特征呢？
怀孕期间查出的患有特纳综合征的胎儿一般身材比较矮小，特别是在孕育过程中，胎儿增大的速度要比正常的胎儿慢很多，即便在出生之后也会出现明显的矮小现象，就算进入到成年的状态，身高基本上也不会超过1米4，而这种现象其实就是因为疾病所造成的。
