正常男性染色体为46条，并且性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成，即XY的组合。如果一个男性多了一条X染色体(即47，XXY，也叫克氏综合征)，他将会面临什么?
克氏综合征：这是一种性染色体异常疾病，属于罕见病的一种(男婴发病率约在1/1000)。
克氏综合征的成因是卵母细胞或精原细胞在两次减数分裂形成卵子或**的过程中性染色体出现“分配不均”，可以是患者父亲的**核型异常，也可以是其母亲贡献了一枚异常卵。所以克氏患者的父母不要互相苛责，这只是上帝开了个过火的玩笑。
为什么克氏患者男性第二性征发育差且伴有不育?
男性多了一条X染色体(少数人还多了两条)可不是超市老陈醋买一赠一的好事。克氏的患者在青春期前睾丸中的间质细胞(分泌雄激素)、精原细胞(**尤其分化而来)、支持细胞(分泌**调控因子)这三大类重要的功能细胞出现变性凋亡。所以，克氏的朋友到了成年后，除了部分嵌合体(46XY/47XXY)**中能发现少量**外，大部分非嵌合的患者(47XXY，48XXXY)**中都没有**，自然就无法生育。而且随着睾丸分泌雄激素的间质细胞凋亡，克氏患者的喉结、胡须、睾丸体积等都发育欠佳。
**中无**的克氏患者还有生育的可能么?
**中没有看到**并不代表睾丸中就没有**生成。人类睾丸中**生成的场所是曲细精管，盘绕弯曲被睾丸小叶分隔，正常人曲细精管总长度约2.6米。克氏的患者的曲细精管中某几小段可能仍然残存有生精功能，我们称之为“局灶性”生精，就好比是汪洋大海中散落的几颗珍珠，无比珍贵。
单侧睾丸的曲细精管有800-1000条，如何在这些浩如烟海的小管中发现有**生成的那几段呢?随着科技的发展，现在有了睾丸显微取精技术，通过手术显微镜将曲细精管逐层分离观察，就像大家玩过的一种游戏叫”找茬“，有**生成的小管色泽弹性管径粗细和没有**生成的小管有细微差别，我们生殖科的医生需要在镜下把它们区分出来。
康奈尔大学的一项回顾性研究报告非嵌合的克氏综合征患者通过睾丸显微取精手术获精率在60%左右，虽然不是100%，但比起曾经的毫无希望已然是成果喜人。
克氏的患者后代会遗传么?
如果克氏的患者很幸运能获得**，那么随之而来的担忧就是：我的染色体有问题，会遗传给孩子么?
根据《男性生殖遗传学检查专家共识(2015版)》提供的数据，克氏的患者产生的**中性染色体核型异常的比例低于5%。所以，如果通过显微取精的方式获得**，那这些**中大部分性染色体都试管婴儿技术哪国强是正常的。所以上帝给克氏的患者关了一扇门但还是留了个窗户。
当然，产前筛查是必须做的。在孕12-16周时建议做无创基因筛查(检测母血中胎儿游离的遗传物质)能发现大部分性染色体异常，最终确诊的金标准仍然是孕18-20周时行羊水穿刺。如果确定胎儿性染色体异常，是否终止妊娠尚无定论，国外70%的产前发现的克氏综合征胎儿是被终止妊娠的。
美国第三代试管婴儿技术可以避免后代遗传
目前已知的罕见病有逾7000种，能治愈的不到5%。就像克氏综合征，这是一种性染色体异常疾病，染色体胚胎时就决定了无法更改，那么这个就没办法避免了吗?不是的，这种染色体遗传疾病，您可以通过做美国第三代试管婴儿来避免，美国第三代试管婴儿可以在胚胎植入前就可以将由染色体异常的胚胎排除掉，选择正常健康的胚胎移植。
