第三代IVF技术的主要区别是在第一代和第二代IVF技术的基础上，对已培养的胚胎进行遗传基因检测。如果确定胚胎没有遗传病，然后将其植入孕妇的子宫内，可以防止家族遗传病的传播美国试管婴儿，**提高胚胎移植的成功率。那么第三代试管婴儿与第一二代试管婴儿的区别是什么弱精子症？
一、第一代试管婴儿是用穿刺针将卵子取出，与精子体外结合，然后将受精胚胎移植到子宫腔内，避免了生理条件下精卵在输卵管内结合的过程，因此主要用于输卵管阻塞的情况。
二、第二试管婴儿是针对少精子症、弱精子症和畸胎精子症的男性患者。这些患者精子质量较差，通常很难进入卵子完成受精过程。我们用微型穿刺针将精子注射到卵子中，帮助它们受精。
三、第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上发展起来的一项新技术。学名为植入前诊断（PGD），顾名思义，它为IVF增加了诊断步骤。一般的过程是医生通过促排卵和体外受精一次产生多个胚胎。再将这些胚胎移植到母体子宫之前，每个胚胎取一个细胞进行检测，即筛选出胚胎的遗传病染色体或基因。因此，第三代IVF与第一代和第二代IVF的主要区别在于有额外的诊断程序。有了这个程序，出生的缺陷后代将被淘汰。对于染色体异常或其他遗传病高危家庭，这项技术为后代的安全提供了保障。
第三代试管婴儿适用于哪些人？
2次以上试管婴儿移植失败对象
3次自然流产史的不孕夫妻
染色体平衡失调、倒位携带者
单基因遗传病的病人
免疫因素
第三代试管婴儿会对哪些遗传性疾病进行筛查？
一般来说，遗传性疾病包括单基因、多基因和染色体疾病。单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;多基因遗传病需要多个基因和某些环境因素的协同作用，如高血压、癌症、糖尿病等。;染色体疾病是指由于染色体结构或数目的改变而引起的一大类疾病，一般有明显的表型异常，如智力低下、面部特征特殊、生长发育不良等。而结构变化中是否存在表型异常取决于基因数量的增加或减少。如果结构变化伴随着基因数量的增加或减少，则称为非平衡结构重排，其后果相当于上述染色体数目的变化「试管流程」。相反，如果结构的改变伴随着基因数量的变化，基因数量保持不变，患者不会出现任何外观或智力异常，但会影响生育能力。这种染色体异常在临床上常见于流产患者。
由于多基因疾病的致病基因较多，且该病是否由环境因素引起，尚无法判断后代是否易感PGD。理论上，只要致病基因明确，单基因遗传病的后代就可以通过PGD进行筛选。然而，由于技术难度大【助孕流程】、成本高，目前仅有少数单基因疾病能通过PGD进行诊断。大多数染色体疾病可通过PGD进行筛查。
第三代试管婴儿的成功率
对于第三代试管婴儿的成功率来说，根据女性年龄试管婴儿、夫妻双方精卵质量、治疗方案等，并没有一个准确的数值，国内由于开展第三代试管婴儿时间较晚，所以成功率较国外而言，不会太高。
