遗传性球形细胞增多症（hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。泰国试管婴儿的成功率有多高
遗传性球形(及椭圆形)红细胞增多症大部分为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性型。男女均可发病。常染色体显性型。临床特征性表现包括贫血、黄疸及脾肿大。
根据疾病严重度分为以下三种：
①轻型多见于儿童，约占全部病例的1/4，由于骨髓代偿功能好，可无或仅有轻度贫血及脾肿大;
②中间型约占全部病例2/3，多成年发病，有轻及中度贫血及脾肿大;
③重型仅少数患者，贫血严重，常依赖输血，生长迟缓，面部骨结构改变类似海洋性贫血，偶尔或一年内数次出现溶血性或再生障碍性危象。
常染色体隐性遗传者也多有显著贫血及巨脾，频发黄疸。溶血或再障危象常因感染、妊娠或情绪激动而诱发，患者寒战、高热，恶心呕吐，急剧贫血，持续几天或甚至1～2周。本症患者较多见(约有50%)的并发症是由于胆红素排泄过多，在胆道内沉淀而产生胆石症，其次是发生于踝以上的腿部慢性溃疡，常迁延不愈，但可经脾切除而获得痊愈高龄产妇孕早期。发育异常或智力迟钝很罕见。遗传性球形(及椭圆形)红细胞增多症可以通过试管婴儿筛掉，所以试管婴儿的出现，是对有遗传疾病家庭的一个救星，可以帮助这些家庭摆脱苦海。
试管婴儿可以筛掉遗传性球形(及椭圆形)红细胞增多症
