很多准父母想要优生优育，都会选择第三代试管婴儿，这是为什么呢?这第三代试管婴儿PGD在广是因为大家都知道第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能够有效筛查250多种遗传疾 病，保障胚胎移植成功率，从而提高第三代试管婴儿的活产率，并且宝宝也能够优生优育，从出生就赢在起跑线上。那么什么是PGS/PGD呢?
壹贝健康为您揭秘什么是第三代试管婴儿PGS/PGD：
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGenetic Screening)，在胚胎移植前，利用PGS技术对胚胎进行染色体数目和结构异常的检 测，主要通过检 测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。在筛查染色体的时候，我们还能知道胎儿的性别。
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgenetic diagnosis)，主要用于筛查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。在卵子受精形成受精卵发育成胚胎后，在移植进子宫前医生将使用PGD技术进行基因检 测，以便使之后出生的试管婴儿避免患上大部分的遗传基因疾 病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾 病，比如说地中海贫血症等疾 病。
第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同?
PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。
第三代试管婴儿PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此第三代试管婴儿PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、**闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新 生儿黄疸及明 显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。
第三代试管婴儿PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾 病的基因突变，基因是单条染色体上的DN**段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾 病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾 病的携带者，则其可能将来把这种疾 病遗传给下一代。这种检查的进行方式与第三代试管婴儿PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出125种隐性疾 病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过第三代试管婴儿PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾 病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾 病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。
第三代试管婴儿技术PSG/PGD都能帮助筛除不合格的胚胎，并且挑选合格健康的胚胎移植进子宫，以提高试管婴儿成功率，保证胎儿的健康。综上所述，第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同？想必您已有所了解，如果有不明白的地方，可以联系本站客服，我们还有专门的健康顾问为您免费服务。
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