根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无力及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内人工受孕的过程分泌和代谢改变等多系统受累表现。
肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。强直性肌营养不良症(myotonic dystrophy，DM)是一组以肌无力、肌强直和肌萎缩为特点的多系统受累的常染色体显性遗传病。除骨骼肌受累外，还常伴有白内障等多系统受累表现。发病率为13.5/10万。本病具有高度临床异质性，即不同家系间和同一家系内部患者病情严重程度相差很大。根据临床表现和致病基因的不同分为I型和II 型。肌强直性肌病可以通过试管婴儿进行筛选，将这个疾病筛掉的助孕流程，让后代健康生存。
试管婴儿费用大约多少
试管婴儿可以筛掉肌强直性疾病
