遗传性球形细胞增多症（hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。系常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。
遗传性球形及椭圆形红细胞增多症是一组红细胞膜蛋白遗传缺陷所致的先天性溶血性贫血。患者周围血中球形或椭圆形红细胞明显增多，常伴有不同程度的黄疸及脾大。为溶血性贫血中较多见的一种疾病。患有该病的家庭会承担很大的精神压力，还有经济压力，一般多数在儿童期发病，可有家族史，轻者可无症状和体征，重者有贫血、黄疸及脾大;慢性溶血病程中，可因感染、劳累等因素诱发急性溶血，贫血和黄疸迅速加重，也可出现一时性骨髓血危象，全血细胞减少，临床上酷似再生障碍性贫血，但常在短期内自行缓解;可因长期慢性溶血而继发胆石症;可并发下肢溃疡，但国内试管的成功几率如何病例极少见。这类患者可以进行试管婴儿，通过对胚胎的南方试管筛选，可以怀上健康的没有遗传疾病的孩子，让整个家族摆脱痛苦。
患有遗传性球形及椭圆形红细胞增多症的患者可以进行试管婴儿
