妊娠后要到产科建卡进行定期产检，很多人不知道每一次产检都要做什么化验检查，这些化验检查哪些是必要的，哪些是次要的，哪些又是非常重要的。
事实上，进行产检的主要目的是筛查那些有可能影响母婴的疾病，其原则是早筛查、早发现、早诊断、早预防。对胎儿来说，产检首先要做的就是对出生缺陷进行筛查和诊断，这包括胎儿的染色体异常以及胎儿各器官和系统的结构异常;对孕妈来说，筛查胎儿出生缺陷最重要的三项检查就是：NT+无创胎儿DNA检测+大排畸，这是产检的高配，有条件的话最好都要做。
一、NT检查
NT是一项非常重要的检测，它是英文Nuchal Translucency的简称，指怀孕早期11-14周时胎儿颈部透明层的厚度。这项超声检查看似简单，实际上并不简单。
NT可以发现胎儿的Soft Marker，即超声软标志物，这种检测并非胎儿结构异常，但它的出现提示胎儿染色体、器官结构有异常的风险。
一般说来，每个人都会把NT 2.5mm的厚度作为一个切割值，NT厚度达到并超过2.5mm，胎儿染色体异常，心脏畸形，以及胎死宫内的危险都会明显增加。
NT越厚，就越容易发生胎儿染色体异常，胎儿心脏畸形，并产生死胎。、因此，一旦NT达到并超过了2.5mm，则需要进一步检查以排除这些潜在危险。
NT看起来简单，但检验人员的水平决定检验报告的准确度，而NT测量的准确度在不同的医生手中会有很大差别。一名优秀的B超医生必须经过训练和考试，才能获得英国胎儿医学基金会的NT证书。
在我国，大多数超声医师都没有经过正规训练，也没有进行NT证书考试，因此NT的质量会参差不齐，所以做NT检查最好是找好医院、好医生。
二、B超大排畸
女性怀孕20-22周左右就可以做B超大排畸，这是一项非常重要的检查，主要是检查胎儿的结构是否有异常。
B超医生的诊断水平也直接影响着诊断的准确性，普通医师与优秀医师之间存在巨大差距。因此，大排畸最好也找好医院，好医生。
三、无创DNA检测
与普通的外周血生化指标的唐氏筛检相比，无创胎儿DNA检测的准确性较高，有条件时，无创胎儿DNA检测为首选。
无创胎儿DNA检测是一种标准化的实验室检查，通常不会由于操作人员不同而有很大变化，只要是专业、规范、好的医院和第三方基因检测公司，大部分都是可靠的。不过，也有一些不靠谱的小医院，测试报告是让人不放心的。
NT和大排畸都是B超医师的手工操作，医生的水平不一致会导致检查结果的准确性有很大的差别，而其它的产检在不同的医院所做的并没有太大差别。NT、B超大排畸最好是找好的医院和好的医生进行治疗，这样才能尽可能准确。
